Кавинтон конц д/р-ра для инфузий 5мг/мл амп 10мл N5x1 Гедеон Рихтер ОАО ВЕН
аптека
доступно
цена
| Международное непатентованное название | Винпоцетин |
| Страна происхождения | Венгрия |
| Форма | конц д/р-ра для инфузий 5мг/мл амп 10мл |
| Состав | 1 мл концентрата для приготовления раствора для инфузий содержит: Действующее вещество: винпоцетин — 5 мг. Вспомогательные вещества: Аскорбиновая кислота — 0,5 мг, натрия дисульфит — 1,0 мг, винная кислота — 10,0 мг, бензиловый спирт — 10,0 мг, сорбитол — 80,0 мг, вода для инъекций — до 1 мл. |
| Дозировка | Препарат предназначен для внутривенной капельной инфузии, вводить медленно (скорость инфузии не должна превышать 80 капель/мин)! Запрещается вводить внутримышечно и внутривенно без разведения! Для приготовления инфузии можно использовать физиологический раствор или растворы содержащие декстрозу (Салсол, Рингер, Риндекс, Реомакродекс). Инфузионный раствор следует использовать в первые 3 ч после приготовления. Обычная начальная суточная доза: 20 мг (2 амп.) в 500 мл инфузионного раствора. В зависимости от переносимости, в течение 2−3 дней дозу можно увеличить не более чем до 1 мг/кг/день. Средняя продолжительность лечения 10−14 дней. Средняя суточная доза при массе тела 70 кг — 50 мг (5 амп. в 500 мл инфузионного раствора). При заболеваниях печени и почек коррекции дозы не требуется. По окончании курса внутривенной терапии рекомендуется продолжить лечение таблетками Кавинтон форте (по 1 табл. 3 раза в день) или Кавинтон (по 2 табл. 3 раза в день). |
| Показания к применению | Неврология: уменьшение выраженности неврологических и психических симптомов при различных формах недостаточности кровообращения головного мозга (ишемический инсульт, восстановительная стадия геморрагического инсульта, последствия перенесенного инсульта; транзиторная ишемическая атака; сосудистая деменция; вертебробазилярная недостаточность; атеросклероз сосудов головного мозга; постгравматйческая и гипертоническая энцефалопатия). Офтальмология: хронические сосудистые заболевания сосудистой оболочки и сетчатки глаза (напр. тромбоз (окклюзия) центральной артерии или вены сетчатки). Для лечения снижения слуха перцептивного типа, болезни Меньера, идиопатического шума в ушах. |
| Действие | Фармакодинамика. Улучшает метаболизм головного мозга, увеличивая потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга. Повышает устойчивость нейронов к гипоксии; усиливая транспорт глюкозы к головному мозгу, через гематоэнцефалический барьер; переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный, аэробный путь; селективно блокирует Са 2+/ зависимую фосфодиэстеразу (PDE); повышает уровни аденозинмонофосфата (АМФ) и циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) головного мозга. Повышает концентрацию АТФ в тканях головного мозга; усиливает обмен норадреналина и серотонина головного мозга; стимулирует восходящую ветвь норадренергической системы, оказывает антиоксидантное действие. Снижает агрегацию тромбоцитов и повышенную вязкость крови; увеличивает деформирующую способность эритроцитов и блокирует утилизацию эритроцитами аденозина; способствует повышению отдачи кислорода эритроцитами. Усиливает нейропротективное действие аденозина. Увеличивает церебральный кровоток; снижает резистентность сосудов головного мозга без существенного изменения показателей системного кровообращения (артериальное давление, минутный объём, частота сердечных сокращений, общая периферическая резистентность). Не только не оказывает эффекта «обкрадывания», но и усиливает кровоснабжение, прежде всего, в ишемизированных участках мозга с низкой, перфузией. Фармакокинетика Терапевтическая концентрация в плазме — 10−20 нг/мл. При парентеральном введении объем распределения — 5.3 л/кг. Период полувыведения составляет 4.74−5 ч. Легко проникает через гистогематические барьеры (в т.ч. гематоэнцефалический барьер). Выводится с почками и через желудочно-кишечный тракт в соотношении 3:2. |
| Меры предосторожности | Острая фаза геморрагического инсульта, тяжелая форма ишемической болезни сердца, тяжелые аритмии и известная гиперчувствительность к винпоцетину. Беременность, период лактации. Дети до 18 лет (в связи с недостаточностью данных) |
| Возможные побочные эффекты | Побочные явления на фоне применения препарата выявлялись редко. Со стороны сердечно-сосудистой системы: изменение ЭКГ (депрессия ST, удлинение интервала QT); тахикардия, экстрасистолия, однако, наличие причинной связи не доказано т.к. в естественной популяции эти симптомы наблюдаются с такой же частотой; изменение артериального давления (чаще снижение), покраснение кожи, флебит. Со стороны центральной нервной системы: нарушения сна (бессонница, повышенная сонливость), головокружение, головная боль, общая слабость (эти симптомы могут быть проявлениями основного заболевания). Со стороны системы пищеварения: сухость во рту, тошнота, изжога. Прочие: аллергические реакции кожи; повышенное потоотделение. |
| Условия хранения | Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте. |