Кларитин сироп 1мг/мл фл 60мл N1x1 Шеринг-Плау Лабо БЕЛ
аптека
доступно
цена
| Международное непатентованное название | Лоратадин |
| Страна происхождения | Бельгия |
| Форма | сироп 1мг/мл фл 60мл |
| Состав | Активное вещество — лоратадин. |
| Дозировка | Внутрь, независимо от времени приема пищи. Взрослым, в том числе пожилым, и подросткам в возрасте от 12 лет рекомендуется прием препарата 2 чайных ложки (10 мл) сиропа) 1 раз в день. Для больных с нарушением функции печени или почечной недостаточностью начальная доза должна составлять 2 чайных ложки (10 мл) сиропа через день. Детям в возрасте от 2 до 12 лет дозу препарата рекомендуется назначать в зависимости от массы тела: при массе тела менее 30 кг — 5 мг (1 чайная ложка (5 мл) сиропа) 1 раз в день, при массе тела 30 кг и более — 10 мг (2 чайных ложки (10 мл) сиропа) 1 раз в день. |
| Показания к применению | Сезонный (поллиноз) и круглогодичный аллергические риниты и аллергический конъюнктивит — устранение симптомов, связанных с этими заболеваниями — чихания, зуда слизистой оболочки носа, ринореи, ощущения жжения и зуда в глазах, слезотечения. Хроническая идиопатическая крапивница Кожные заболевания аллергического происхождения. |
| Действие | Фармакодинамика. Кларитин — антигистаминный препарат — избирательный блокатор периферических Н1-гистаминовых рецепторов. Обладает быстрым и длительным противоаллергическим действием. Начало действия — в течение 30 минут после приема. Антигистаминный эффект достигает максимума спустя 8−12 часов от начала действия и длится более 24 часов. Кларитин не проникает через гематоэнцефалический барьер и не оказывает воздействия на центральную нервную систему, не оказывает антихолинергического и седативного действия (сонливости), не влияет на скорость психомоторных реакций. Прием Кларитина не приводит к удлинению интервала QT на ЭКГ. Фармакокинетика. Кларитин быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови лоратадина — 1,3 часа, а его активного метаболита — дезлоратадина — 2,5 часа. Прием пищи увеличивает время достижения максимальной концентрации лоратадина и дезлоратадина приблизительно на 1 час. Максимальная концентрация лоратадина и дезлоратадина не зависит от приема пищи. Максимальная концентрация возрастает у пожилых пациентов, больных с хронической почечной недостаточностью или алкогольным поражением печени. Лоратадин метаболизируется в дезлоратадин посредством цитохрома Р450 3А4 и, в меньшей степени, цитохрома Р450 2D6. Выводится с мочой и с желчью. Период полувыведения лоратадина составляет от 3 до 20 часов (в среднем 8,4 часа), а дезлоратадина — от 8,8 до 92 часов (в среднем 28 часов); у пожилых пациентов соответственно от 6,7 до 37 часов (в среднем 18,2 часа) и от 11 до 39 часов (в среднем 17,5 часа). Период полувыведения увеличивается при алкогольном поражении печени (в зависимости от тяжести заболевания) и не меняется при наличии хронической почечной недостаточности. Проведение гемодиализа не оказывало влияния на фармакокинетику лоратадина и его активного метаболита. |
| Меры предосторожности | Непереносимость или повышенная чувствительность к лоратадину или любому другому компоненту препарата, возраст до 2 лет, период лактации. |
| Возможные побочные эффекты | У взрослых отмечались головная боль, утомляемость, сухость во рту, сонливость, желудочно-кишечные расстройства (тошнота, гастрит), а также аллергические реакции в виде сыпи. Кроме того, имелись редкие сообщения об анафилаксии, алопеции, нарушении функции печени, сердцебиении, тахикардии. У детей редко отмечались головная боль, нервозность, седативное действие. Как и у взрослых, частота указанных явлений была на том же уровне, что и при применении плацебо («пустышки»). |
| Условия хранения | Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С. |