Пиразидол тб 50 мг бл N10×5 Фармстандарт-Лексредства РОС
аптека
доступно
цена
| Международное непатентованное название | Пирлиндол |
| Страна происхождения | Россия |
| Форма | тб 50 мг бл |
| Состав | Действующее вещество: пирлиндола гидрохлорид — 50,0 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) — 100,0 мг, крахмал картофельный — 38,4 мг, кальция стеарат — 1,6 мг, кроскармеллоза натрия (примеллоза) — 10,0 мг. |
| Дозировка | Внутрь по 50−75 мг в сутки в два приема, постепенно увеличивая дозу на 25 — 50 мг до 150 — 300 мг в сутки. Максимальная суточная доза — 400 мг разделенная на 2−3 приема. После достижения терапевтического эффекта лечение продолжают индивидуально подобранной дозой в течение 2−4 недель, после чего дозу постепенно уменьшают. |
| Показания к применению | Маниакально-депрессивный психоз, шизофрения. Депрессии различного генеза, преимущественно с психомоторной заторможенностью и астеническими расстройствами, с тревожно-депрессивным или тревожно-бредовым компонентом. Инволюционная депрессия. Алкогольный абстинентный синдром. Болезнь Альцгеймера (в составе комплексной терапии). |
| Действие | Фармакодинамика: Пирлиндол — производное индола, имеющее элементы структурного сходства с серотонином, а также с резерпином. Пирлиндол обладает выраженной антидепрессивной активностью, особенностью его действия является наличие у него тимолептического эффекта со сбалансированным действием (активирующее действие у больных с апатическими, анергическими депрессиями, сочетается с седативным и анксиолитическим действием у больных с ажитированными состояниями). Избирательно ингибирует моноаминоксидазу (МАО) типа, А (кратковременно и полностью обратимо); блокирует дезаминирование серотонина и норадреналина, в меньшей степени — тирамина (что создает меньше предпосылок для развития тираминового («сырного») синдрома); частично ингибирует обратный захват моноаминов. Активирует процессы синаптической передачи нервного возбуждения в ЦНС. Ослабляет депрессивные эффекты резерпина, усиливает действие предшественника норэпинефрина — диоксифенилаланина (L-дофа), стимулирует адренергические структуры; потенцирует эффекты предшественника серотонина — 5-окситриптофана (стимулирует серотонинергические структуры). В отличие от трициклических антидепрессантов, не обладает антихолинергическим действием. Оказывает также ноотропное действие, улучшает познавательные (когнитивные) функции. Пирлиндол не кумулируется в организме, не обладает толерантностью, не вызывает зависимости или синдрома отмены. Фармакокинетика: Пирлиндол почти полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. После приема одноразовой дозы максимальная концентрация действующего вещества в плазме крови достигается через 2−8 часов. Пирлиндол подвержен энтерогепатической циркуляции. Элиминация из плазмы крови осуществляется трехфазно. Абсолютная биодоступность составляет 20−30%, так как имеет место выраженный метаболизм при первом прохождении через печень. Пирлиндол прочно связывается с белками плазмы крови (95%), поэтому терминальный период его полувыведения является продолжительным — 185 часов. Пирлиндол почти полностью метаболизируется и только очень незначительное его количество выводится с мочой в неизмененном виде. Из организма около 50−70% метаболитов выводятся с мочой, 25−45% - с желчью через кишечник. |
| Меры предосторожности | Гиперчувствительность к препарату, острый гепатит, заболевания кроветворной системы, прием ингибиторов моноаминоксидазы. |
| Возможные побочные эффекты | Сухость во рту, потливость, тремор рук, тахикардия, тошнота, головокружение, аллергические реакции. |
| Условия хранения | Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С. |