Ланцид капс 30 мг бл N10×3 Микро Лабс ИНД
аптека
доступно
цена
| Международное непатентованное название | Лансопразол |
| Страна происхождения | Индия |
| Форма | капс 30 мг бл |
| Состав | Активное вещество: Лансопразол 30 мг. Вспомогательные компоненты: маниитол — 41,11 мг, сахароза — 123,22 мг, повидон — 1,09 мг, микросферы из сахарозы 38,19 мг, натрия гидрофосфат -2,08 мг, кармеллоза кальция — 10,41 мг, магния гидроксикарбонат — 5,30 мг, полисорбат 80 — 0,99 мг, гипромеллоза — 25,58 мг, титана диоксид — 2,19 мг, мeтилакриловой кислоты сополимер (тип А) — 65,78 мг, тальк — 8,77 мг, диэтилфталат — 8,11, натрия гидроксид — 0,44 мг. |
| Дозировка | Внутрь. Капсулы проглатывают, не разжевывая. При язвенной болезни 12-перстной кишки и стрессовых язвах — по 30 мг/сутки за 1 прием, предпочтительно утром, перед едой в течение 2−4 недель. При язвенной болезни желудка и эрозивно-язвенном эзофагите — по 30 мг/сутки в течение 4−8 недель; при необходимости — 60 мг/сутки. При рефлюкс-эзофагите — 30 мг/сутки в течение 4 недель. При синдроме Золлингера-Эллисона доза подбирается индивидуально, до достижения базальной кислотной продукции менее 10 ммоль/ч. Для эрадикации Helicobacter pylori — по 30 мг 2 раза в сутки, в комбинации с антибиотиками (кларитромицином и амоксициллином), в течение минимум 7 дней. Неязвенная диспепсия: 15−30 мг/сутки в течение 2−4 недель. При печеночной недостаточности и у пациентов пожилого возраста лечение начинают c половинных доз, постепенно увеличивая их до рекомендуемых, но не более 30 мг/сутки. |
| Показания к применению | Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в фазе обострения); эрозивно-язвенный эзофагит; рефлюкс-эзофагит; синдром Золлингера-Эллисона; стрессовые язвы желудочно-кишечного тракта; неязвенная диспепсия. |
| Действие | Специфический ингибитор протонного насоса (Н+К+ АТФ-азы); метаболизируется и париетальных клетках желудка до активных сульфонамидных производных, которые инактивируют Н+К±АТФ-азу. Блокирует заключительную стадию секреции хлористоводородной кислоты, снижая базальную и стимулированную секрецию, независимо от природы раздражителя. Обладая высокой лиофильностью, легко проникает в париетальные клетки желудка, концентрируется в них и оказывает цитопротекторное действие, повышая оксигенацию слизистой оболочки желудка и увеличивая секрецию гидрокарбоната. Скорость и степень ингибирования базальной и стимулированной секреции хлористоводородной кислоты дозозависимы: рН начинает расти через 1−2 часа и 2−3 часа после приема 15 и 30 мг соответственно; торможение продукции хлористоводородной кислоты при дозе 30 мг составляет 80−97%. Не влияет на моторику желудочно-кишечного тракта. Ингибирующий эффект нарастает в первые 4 дня приема. После прекращения приема кислотность в течение 39 часов остается ниже 50% базального уровня, «рикошетного» увеличения секреции не отмечается. Секреторная активность нормализуется через 3−4 дня после окончания приема препарата. У больных с синдромом Золлингера-Эллисона действует более продолжительно. Способствует образованию в слизистой оболочке желудка специфических lgА к Helicobater руlori, подавляя их рост, повышает антихеликобактерную активность других лекарственных средств. Повышает концентрацию пепсиногена в сыворотке крови и угнетает выработку пепсина. Угнетение секреции сопровождается увеличением числа нитрозобактерий и повышением концентрации нитратов в желудочном секрете. Эффективен при лечении язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, резистентной к блокаторам Н2- гистамимовых рецепторов. Обеспечивает более быстрое заживление язвенных дефектов в 12- перстной кишке (85% дуоденальных язв заживают через 4 недели лечения при дозе 30 мг/сутки). Фармакокинетика. Всасывание лансопразола начинается, как только препарат покидает желудок. Скорость всасывания высока и максимальная концентрация препарата в плазме достигается через 1,7 часа, что сочетается с высокой степенью биодоступности более 80%. При циррозе печени всасывание может быть замедленным. Прием пищи снижает абсорбцию и биодоступность (на 50%), но тормозящее влияние на желудочную секрецию остается одинаковым, независимо от приема пищи. Такие показатели фармакокинетики лансопразола как максимальная концентрация в плазме (Сmах) и площадь под кривой концентрация-время в плазме примерно пропорциональны. Если препарат принимается через 30 минут после еды, оба фармакокинетических показателя снижаются на 50%. Пища не оказывает какого-либо выраженного влияния, если препарат принимается перед едой. Связь с белками плазмы — 97,7- 99,4%, у больных с нарушением функции почек связывание может быть снижено на 1−1,5%. Лансопразол хорошо проникает в ткани, в т.ч, в обкладочные клетки желудка. Объем распределения — 0,5 л/к г. Лансопразол метаболизирустся в печени. В значимых количествах в плазме обнаруживаются два метаболита (гидроксилат сульфинила и сульфон-производное), которые являются неактивными. В кислой среде канальцев париетальных клеток лансопразол трансформируется в 2 активных вещества, по не обнаруживаемых в системном кровотоке. Начало действия. После первого приема лансопразола в дозе 30 мг рН желудочного сока увеличивается через 1−2 часа. При приеме препарата несколько раз в день (по 30 мг) отмечается увеличение рН желудочного сока в первый час после приема. Длительность действия. Более 24 часов. Время полувыведения лансопразола составляет менее 2 часов, что не влияет на длительность подавления желудочной секреции. Никакого риска желудочной кислотности после прекращения применения лансопразола не отмечалось. Восстановление уровня секреции соляной кислоты до нормального происходит постепенно в период от 2 до 4 дней после приема нескольких доз препарата. Выводится из организма в виде лансопразола сульфона и гидроксилансопразола с желчью (2/3), почками — 14−23% (почечная недостаточность на скорость и величину выведения существен по не влияет). |
| Меры предосторожности | Гиперчувствительность; беременность (I триместр), период лактации; злокачественные новообразования желудочно-кишечного тракта. С осторожностью. Печеночная недостаточность, беременность (II-III триместры), пожилой возраст, возраст до 18 лет. Применение при беременности и в период грудного вскармливания. Группа В. Адекватных и контролируемых исследований на беременных женщинах не проводилось. Применение препарата о время лактации противопоказано. |
| Возможные побочные эффекты | Со стороны пищеварительной системы: менее часто — повышение или понижение аппетита, тошнота, боль в животе; редко — диарея или запоры; в отдельных случаях неспецифический язвенный колит, кандидоз желудочно-кишечного тракта, повышение активности «печеночных» трансаминаз (АЛТ, АСТ, ГГТ, ЩФ и ЛДГ), гипербилирубинемия. Со стороны нервной системы: головная боль; редко — недомогание, головокружение, сонливость, депрессия, тревожность.Со стороны дыхательной системы: редко — кашель, фарингит, ринит, инфекция верхних дыхательных путей, гриппоподобный синдром. Со стороны органов кроветворения: редко — тромбоцитопения (с геморрагическими проявлениями); в отдельных случаях — анемия. Аллергические реакции: кожная сыпь; в отдельных случаях — фотосенсибилизация, многоформная экссудативная эритема. Прочие: редко — миалгия, алопеция. |
| Условия хранения | Хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °C в оригинальной упаковке (блистер в пачке). |