| Международное непатентованное название | Бензилпенициллин |
| Страна происхождения | Россия |
| Форма | пор для в/м и п/к вв 1000000ЕД фл |
| Состав | Активное вещество: Бензилпенициллин натрия (бензилпенициллина натриевая соль) — 1000000 ЕД. |
| Дозировка | Бензилпенициллина натриевую соль вводят внутримышечно, подкожно. Внутримышечно: при среднетяжелом течении заболевания (инфекции верхних и нижних дыхательных путей, мочевыводящих и желчевыводящих путей, инфекция мягких тканей и др.) — 4−6 млн. ЕД/сут за 4 введения. Суточная доза для детей в возрасте до 1 года — 50−100 тыс. ЕД/кг, старше 1 года — 50 тыс. ЕД/кг; при необходимости — 200−300 тыс. ЕД/кг, по «жизненным» показаниям — увеличение до 500 тыс. ЕД /кг. Кратность введения — 4−6 раз в сутки. Подкожно для обкалывания инфильтратов в концентрации 100−200 тыс. ЕД в 1 мл 0,25−0,5% раствора прокаина. Длительность лечения бензилпенициллином в зависимости от формы и тяжести течения заболевания — 7−10 дней. Растворы используют сразу после приготовления, не допуская добавления к ним других лекарственных средств. Для внутримышечных инъекций к содержимому флакона добавляют 1−3 мл воды для инъекций, 0,9% раствора натрия хлорида или 0,5% раствора прокаина (новокаина). Полученный раствор вводят глубоко в мышцу. При разведении бензилпенициллина в растворе прокаина может наблюдаться помутнение раствора вследствие образования кристаллов бензилпенициллин прокаина, что не является препятствием для внутримышечного и подкожного введения препарата. Для подкожного введения содержимое флакона разводят в 0,25−0,5% раствора прокаина: 500 тыс. ЕД в 2,5−5 мл, 1 млн. ЕД в 5−10 мл соответственно. |
| Показания к применению | Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными к пенициллину возбудителями: внебольничная пневмония, эмпиема плевры, бронхит; перитонит; остеомиелит; инфекции мочеполовой системы (пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит, цер- вицит), желчевыводящих путей (холангит, холецистит); раневая инфекция, инфекции кожи и мягких тканей: рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы; дифтерия; скарлатина; сибирская язва; актиномикоз; инфекции ЛОР-органов; гонорея, сифилис. |
| Действие | Фармакодинамика. Бактерицидный антибиотик из группы биосинтетических («природных») пенициллинов. Подавляет синтез клеточной стенки микроорганизмов. Активен в отношении ф грамположительных возбудителей: Staphylococcus spp. (необразующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium spp. (в т.ч. Щ Corynebacterium diphtheriae), Bacillus anthracis, Actinomyces spp.; грамотрицательных микроорганизмов: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, а также в отношении Treponema spp., класса Spirochaetes. He активен в отношении большинства грамотрицательных бактерий (в т. ч. Pseudomonas aeruginosa), Rickettsia spp., простейших. К действию препарата устойчивы Staphylococcus spp., продуцирующие пеницилли- назу. Фармакокинетика. Время, необходимое для достижения максимальной концентрации в плазме крови при внутримышечном введении — 20−30 мин. Связь с белками плазмы — 60%. Проникает в органы, ткани и биологические жидкости кроме ликвора, тканей глаза и предстательной железы, при воспалении менингеальных оболочек проникает через гематоэнцефалический барьер. Выводится почками в неизмененном виде. Период полувыведения 30−60 мин, при почечной недостаточности — 4−10 ч и более. |
| Меры предосторожности | Гиперчувствительность, в том числе и к другим пенициллинам, цефалоспоринам. |
| Возможные побочные эффекты | Аллергические реакции: гипертермия, крапивница, кожная сыпь, сыпь на слизистых оболочках, артралгия, эозинофилия, ангионевротический отек, интерстициальный нефрит, бронхоспазм, анафилактический шок. В начале курса лечения (особенно при лечении врожденного сифилиса) — лихорадка, озноб, повышенное потоотделение, обострение заболевания, реакция Яриша-Герксгеймера. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нарушение насосной функции миокарда, аритмии, остановка сердца, хроническая сердечная недостаточность (т.к. при введении больших доз может возникнуть гипернатриемия). Местные реакции: болезненность и уплотнение в месте внутримышечного введения. При длительном применении: дисбактериоз, развитие суперинфекции. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. |
| Условия хранения | В сухом месте при температуре от 15 до 25 °C. Хранить в местах, недоступных для детей. |
