Азопт капли глазн 1% фл-кап Дроп-Тейн 5мл N1x1 Алкон-Куврер Н.В. БЕЛ
аптека
доступно
цена
| Международное непатентованное название | Бринзоламид |
| Страна происхождения | Бельгия |
| Форма | капли глазные 1% 5 мл |
| Действующее вещество | Активное вещество — бринзоламид. |
| Состав | Состав на 1 мл препарата. Активное вещество: бринзоламид 10,0 мг Вспомогательные вещества: бензалкония хлорида раствор, эквивалентно бензалкония хлориду 0,1 мг; динатрия эдетат 0,1 мг; натрия хлорид 2,5 мг; тилоксапол 0,25 мг; маннитол 33,0 мг; карбомер (974Р) 4,0 мг; натрия гидроксид и/или кислота хлористоводородная концентрированная до доведения рН; вода очищенная до 1,0 мл. |
| Дозировка | Местно. Флакон перед использованием встряхивать. Закапывают по 1 капле в конъюнктивальный мешок три раза в день. |
| Показания к применению | Снижение повышенного внутриглазного давления при: открытоугольной глаукоме; глазной гипертензии. |
| Действие | Фармакодинамика: Бринзоламид является ингибитором карбоангидразы II. Вследствие ингибирования карбоангидразы II происходит замедление образования ионов бикарбоната с последующим снижением транспорта натрия и жидкости, что приводит к уменьшению продукции внутриглазной жидкости в цилиарном теле глаза. В результате происходит снижение внутриглазного давления (ВГД). Фармакокинетика: При местном применении бринзоламид проникает в системный кровоток. Бринзоламид адсорбируется в эритроцитах в результате избирательного связывания. Происходит образование метаболита — N-дезэтил бринзоламида, который также связывается с карбоангидразой и накапливается в эритроцитах. В присутствии бринзоламида метаболит связывается, главным образом, с карбоангидразой I. В плазме концентрации бринзоламида и его метаболита ниже предела количественного определения (<10 нг/мл). Период полувыведения составляет 111 дней. Связывание с белками плазмы составляет около 60%. Бринзоламид выводится, в основном, с мочой в неизменном виде. Основной метаболит (N-дезэтил бринзоламид) и низкие концентрации других метаболитов (N- дезметоксипропила и О-десметила) также обнаруживаются в моче. |
| Меры предосторожности | Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата. Поскольку Азопт® и его метаболиты выделяются, преимущественно, почками, его не рекомендуют назначать больным с тяжелыми нарушениями функции почек (клиренс креатинина <30 мл/мин). С осторожностью: применение препарата не изучалось у больных с закрытоугольной глаукомой. Применение препарата не изучалось у больных с тяжелыми заболеваниями печени, поэтому таким больным его надо назначать с осторожностью. Сенсибилизация организма сульфаниламидами может развиться в том случае, если препарат назначается повторно с нарушением указаний по его применению. При появлении серьезных побочных реакций или при признаках гиперчувствительности прием препарата следует прекратить. Применение при беременности и лактации: адекватных и хорошо контролируемых исследований у беременных женщин не проводили. Возможно применение препарата для лечения беременных по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития потенциальных побочных эффектов для плода. Следует прервать кормление грудью при использовании препарата. Применение в педиатрии: не рекомендуется использование в детском возрасте, так как на настоящий момент безопасность и эффективность применения препарата для детей не установлены. |
| Возможные побочные эффекты | В 5−10% случаях: затуманивание зрения, горький, кислый или необычный вкус во рту. В 1−5% случаев: блефарит, дерматит, сухость в глазу, ощущение инородного тела, головная боль, гиперемия конъюнктивы, выделения из глаз, дискомфорт в глазах, кератит, боль и зуд в глазах, ринит. Менее 1% случаев: местные реакции — конъюнктивит, кератоконъюнктивит, диплопия, кератопатия, слезотечение, астенопия, корочка на краях век; системные реакции — головокружение, гипертония, одышка, боль в грудной клетке, сухость во рту, диспепсия, тошнота, диарея, боль в пояснице, фарингит, алопеция, аллергические реакции, крапивница. Азопт® является сульфонамидом. Так как при местном применении происходит системная абсорбция препарата, могут возникнуть побочные реакции, характерные для сульфонамидов. Редко, но могут быть смертельные случаи, вызванные тяжелой реакцией на сульфаниламиды, включая синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, молниеносный гепатонекроз, агранулоцитоз, апластическая анемия и другие нарушения кроветворения. |
| Условия хранения | При температуре 4−30 °C. |