| Международное непатентованное название | Аргинил-альфа-аспартил-лизил-валил-тирозил-аргинин |
| Страна происхождения | Россия |
| Форма | спрей назал дозир 50мкг/доза 40дз фл пл с доз устр |
| Состав | Действующее вещество: аргинил-альфа-аспартил-лизил-валил-тирозил-аргинин диацетат (в пересчете на безводное и свободное от уксусной кислоты вещество) 45 мкг/доза; вспомогательные вещества: глицин (5 мг), натрия хлорид (0,7 мг), бензалкония хлорид (0,014 мг), динатрия эдетат (0,007 мг), вода очищенная (до 0,14 мл). |
| Дозировка | Интраназально. При использовании флакон следует держать вертикально, распылителем вверх. Снять защитный колпачок с распылителя. Перед первым применением заполнить дозирующий насос путем нажатия на широкий ободок распылителя 3−4 раза. Вставить распылитель в носовой ход при вертикальном положении головы. Однократно нажать широкий ободок распылителя до упора. В одной дозе препарата содержится 45 мкг имунофана. Суточная доза не должна превышать 180 мкг. В комплексной терапии острых и хронических инфекционно-воспалительных заболеваний, сопровождающихся симптомами интоксикации и иммунодефицитного состояния, имунофан назначают по 1 дозе (45 мкг) в каждый носовой ход 2 раза в день, ежедневно в течение 10 -15 дней. При оппортунистических инфекциях (цитомегаловирусная и герпетическая инфекция, токсоплазмоз, хламидиоз, пневмоцистоз, криптоспоридиоз): по 1 дозе (45 мкг) в каждый носовой ход 2 раза в день, ежедневно, курс лечения 10−15 дней. При необходимости возможно повторение курса через 2−4 недели. При хроническом вирусном гепатите и хроническом бруцеллезе: по 1 дозе (45 мкг) в каждый носовой ход 1 раз в день, ежедневно, курс лечения 10 — 15 дней, для предотвращения рецидива следует проводить повторные курсы через 4 — 6 месяцев. В схеме лечения больных ВИЧ-инфекцией: — по 1 дозе (45 мкг) в каждый носовой ход 1 раз в день, ежедневно, в течение 10−15 дней. При необходимости возможно повторение курса через 2−4 недели. При лечении онкологических больных в схеме радикального комбинированного лечения (химио-лучевая терапия и операция): по 1 дозе (45 мкг) в каждый носовой ход 1 раз в день, ежедневно, в течение 8−10 дней перед химио-лучевой терапией и операцией с последующим продолжением курса в течение всего периода лечения. У больных с распространенным опухолевым процессом (III — IV стадии) различной локализации в плане комплексной или симптоматической терапии: — по 1 дозе (45 мкг) в каждый носовой ход 1 раз в день, ежедневно, в течение 8−10 дней. При необходимости и наличии выраженных явлений токсикоза рекомендуется повторное проведение курса. |
| Показания к применению | Применяют у взрослых и детей старше 2-х лет для профилактики и лечения иммунодефицитных и токсических состояний, острых и хронических инфекционно-воспалительных заболеваний. |
| Действие | Препарат обладает иммунорегулирующим, детоксикационным, гепатопротективным действием и вызывает инактивацию свободнорадикальных и перекисных соединений. Фармакологическое действие основано на достижении трех основных эффектов: коррекции иммунной системы, восстановления баланса окислительно-антиокислительной реакции организма и ингибирования множественной лекарственной устойчивости, опосредованной белками трансмембранного транспортного насоса клетки. Действие препарата начинает развиваться в течение 2−3 часов (быстрая фаза) и продолжается до 4 месяцев (средняя и медленная фазы). В течение быстрой фазы (продолжительность — до 2 — 3 суток) проявляется, прежде всего, детоксикационный эффект — усиливается антиоксидантная защита организма путем стимуляции продукции церулоплазмина, лактоферрина, активности каталазы; препарат нормализует перекисное окисление липидов, ингибирует распад фосфолипидов клеточной мембраны и синтез арахидоновой кислоты с последующим снижением уровня холестерина крови и продукции медиаторов воспаления. При токсическом и инфекционном поражении печени препарат предотвращает цитолиз, снижает активность трансаминаз и уровень билирубина в сыворотке крови. В течение средней фазы (начинается через 2−3 суток, продолжительность — до 7−10 суток) происходит усиление реакций фагоцитоза и гибели внутриклеточных бактерий и вирусов. В течение медленной фазы (начинает развиваться на 7 — 10 сутки, продолжительность до 4 месяцев) проявляется иммунорегулирующее действие препарата — восстановление нарушенных показателей клеточного и гуморального иммунитета. В этот период наблюдается восстановление иммунорегуляторного индекса, отмечается увеличение продукции специфических антител. Влияние препарата на продукцию специфических противовирусных и антибактериальных антител эквивалентно действию лечебных вакцин. В отличие от последних препарат не оказывает существенного влияния на продукцию реагиновых антител класса IgE и не усиливает реакцию гиперчувствительности немедленного типа. Имунофан стимулирует образование IgA при его врожденной недостаточности. Имунофан эффективно подавляет множественную лекарственную устойчивость опухолевых клеток и повышает их чувствительность к действию химиотерапевтических препаратов. |
| Меры предосторожности | Гиперчувствительность, детский возраст до 2-х лет. Не следует применять препарат при беременности, осложненной резус-конфликтом. При беременности и в период грудного вскармливания применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. |
| Возможные побочные эффекты | Возможна индивидуальная непереносимость. |
| Условия хранения | Хранить в защищенном от света недоступном для детей месте при температуре от 2 °C до 8 °C. |
