Мелоксикам-Прана тб 7.5мг бл N10×2 Пранафарм РОС
аптека
доступно
цена
| Международное непатентованное название | Мелоксикам |
| Страна происхождения | Россия |
| Форма | тб 7.5мг бл |
| Состав | Каждая таблетка содержит: в качестве активного компонента: Мелоксикам 7,5 мг. Вспомогатедьные вещества: лактоза моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный, натрия кроскармеллоза. |
| Дозировка | Препарат принимают 1 раз/сут во время приема пищи. При ревматоидном артрите рекомендуемая доза составляет 15 мг/сут; в зависимости от терапевтического эффекта доза может быть снижена до 7,5 мг/сут. При остеоартрозе препарат назначают в дозе 7,5 мг/сут, при отсутствии эффекта дозу можно повысить до 15 мг/сут. При анкилозирующем спондилите суточная доза составляет 15 мг. Максимальная суточная доза не должна превышать 15 мг. У пациентов с повышенным риском развития побочных эффектов, а также у пагщентов с выраженными нарушениями функции почек (КК менее 30 мл/мин), находящихся на гемодиализе, доза не должна превышать 7,5 мг/сут. У пациентов с нарушениями функции почек (КК более 30 мл/мин) коррекции режима дозирования не требуется. |
| Показания к применению | Симптоматическая терапия: остеоартроза; ревматоидного артрита; анкилозирующего спондилита (болезнь Бехтерева). Предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет. |
| Действие | Оказывает противовоспалительное, жаропонижающее и анальгезирующее действие. Механизм действия обусловлен ингибированием активности циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2), участвующий в биосинтезе простагландинов в области воспаления. В меньшей степени мелоксикам действует на циклооксигеназу-1 (ЦОГ-1), участвующую в синтезе простагландинов, защищающих слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и принимающих участие в регуляции кровотока в почках. Фармакокинетика. Всасывание. Хорошо всасывается из ЖКТ. Абсолютная биодоступность мелоксикама — 89%. Одновременный прием пищи не влияет на всасывание. Концентрация мелоксикама при приеме препарата, внутрь в дозах 7,5 мг и 15 мг пропорциональна дозе. Распределение. Равновесное состояние достигается в течение 3−5 дней регулярного приема. При длительном (более 1 года) применении препарата равновесная концентрация мелоксикама в плазме сходна с равновесной концентрацией (Сss), которая установилась после первых дней приема препарата. Связывание с белками плазмы составляет более 99%. При приеме препарата 1 раз/сут минимальная равновесная концентрация (Сssmin) и максимальная равновесная концентрация (Cssmaх) отличаются в небольшой степени и составаляют при приеме 7,5 мг 0,4−1,0 мкг/мл, а при приеме 15 мг — 0,8−2,0 мкг/мл соответственно. Мелоксикам проникает через гистогематические барьеры, концентрация в синовиальной жидкости достигает 50% максимальной концентрации (Сmах) в плазме. Объем распределения (Vd) составляет в среднем 11л. Метаболизм. Мелоксикам почти полностью метаболизируется в печени с образованием четырех фармакологически неактивных метаболитов. Основным является 5'-карбоксимелоксикам, который образуется путем окисления промежуточного метаболита, 5'-гидроксиметилмелоксикама. При исследовании in vitro установлено, что биотрансформация происходит при участии изофермент СYР2С9, дополнительное значение имеет изофермент СYРЗА4. В образовании двух других метаболитов принимает участие пероксидаза, активность которой, вероятно, индивидуально варьирует. Выведение. Выводится в равной степени с калом и мочой, преимущественно в виде метаболитов (5'-карбоксимелоксикам — до 60%, 5'-гидроксиметилмелоксикам — 9%, а два других — 16% и 4% соответственно). С калом в неизмененном виде выводится менее 5% от суточной дозы, в моче в неизмененном виде препарат обнаруживается только в следовых количествах. Период полувыведения 9Т½) — 15−20 ч. Плазменный клиренс составляет в среднем 8 мл/мин. Фармакокинетика в особых клинических случаях. У лиц пожилого возраста клиренс препарата снижается. У пациентов с печеночной или почечной недостаточностью средней степени тяжести фармакокинетика мелоксикама существенно не меняется. |
| Меры предосторожности | Гиперчувствительность (в т.ч. к НПВС других групп); полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего пол и поза носа и около носовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и др. НПВП; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; воспалительные заболевания кишечника; кровотечение различного генеза ( |
| Возможные побочные эффекты | Частота: часто — более 1%; нечасто — 0,1−1%; редко — 0,01−0,1%; очень редко — менее 0,01%. Со стороны пищеварительной системы: часто — диспепсия, в т.ч, тошнота, рвота, абдоминальные боли, запор, метеоризм, диарея; нечасто — преходящее повышение активности «печеночных» трансаминаз, гипербилирубинемия, отрыжка, эзофагит, гастродуоденальная язва, кровотечение из ЖКТ (в т.ч. скрытое), стоматит; редко — перфорация ЖКТ, колит, гепатит, гастрит. Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто — периферические отеки, нечасто — тахикардия, повышение артериального давления (АД), ощущение «приливов». Со стороны дыхательной системы: редко — обострение течения бронхиальной астмы. Со стороны центральной нервной системы (ЦНС): часто — головная боль, головокружение; нечасто — вертиго, шум в ушах, сонливость; редко — дезориентация, спутанность сознания, эмоциональная лабильность. Со стороны мочевыделительной системы: нечасто — гиперкреатининемия и/или повышение концентрации мочевины в сыворотке крови; редко — острая почечная недостаточность; связь с приемом мелоксикама не установлена — интерстициальный нефрит, альбуминурия, гематурия. Дерматологические реакции: часто — зуд, кожная сыпь; нечасто — крапивница, редко — повышенная фоточувствительность, буллезные высыпания, многоформная эритема, |
| Условия хранения | Хранить в сухом, защищенном, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °C. |