Омнитус тб модиф высв п/пл об 50 мг бл N10×1 Хемофарм А. Д. СЕР
аптека
доступно
цена
| Международное непатентованное название | Бутамират |
| Страна происхождения | Сербия |
| Форма | тб модиф высв п/пл об 50 мг бл |
| Состав | Действующее вещество: бутамирата цитрат — 50 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, гипромеллоза. тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, повидон; состав оболочки: гипромеллоза, тальк, этилцеллюлоза. макрогол, титана диоксид, краситель пунцовый [Понсо 4R] [Е 124], коричневый лак (краситель солнечный закат желтый [Е110], краситель азорубин [Е122]. краситель бриллиантовый черный [Е151]). |
| Дозировка | Внутрь. Таблетки принимают перед едой, не разжевывая. Таблетки 50 мг: взрослые: 1 таблетка каждые 8−12 часов. Если кашель сохраняется более 5 дней после начала лечения, следует обратиться к врачу. |
| Показания к применению | Сухой кашель любой этиологии (при простудных заболеваниях, гриппе, коклюше и других состояниях). Подавление кашля в предоперационном и послеоперационном периоде, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии. |
| Действие | Фармакодинамика. Бутамират является противокашлевым средством центрального действия. Ни химически, ни фармакологически не относится к алкалоидам опия. Не формирует зависимости или привыкания. Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующий эффект (расширяет бронхи). Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови (насыщает кровь кислородом). Фармакокинетика. Абсорбция — высокая. После приема внутрь таблетки с модифицированным высвобождением (50 мг) максимальная концентрация в плазме основного метаболита (2- фенилмасляной кислоты) наблюдается через 9 ч и составляет 1.4 мкг/мл. Бутамират гидролизуется в плазме крови до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола. Эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью, и, подобно бутамирату, в значительной степени (около 95%) связываются с белками плазмы, что обуславливает их длительный период полувыведения. 2- фенилмасляная кислота частично метаболизируется путем гидроксилирования в параположении. При повторном приеме препарата кумуляции не наблюдается. Период полувыведения — 13 ч. Выведение трех метаболитов происходит в основном через почки; после конъюгации в печени метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связываются с глюкуроновой кислотой. |
| Меры предосторожности | Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность (1 триместр), период грудного вскармливания, детский возраст до 6 лет — таблетки 20 мг, детский возраст до 18 лет — таблетки 50 мг. Непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу). |
| Возможные побочные эффекты | Классификация частоты развития побочных реакций: очень часто (>/= 1/10), часто (>/= 1/100, <1/10), нечасто (>/= 1/1000. <1/100), редко (>/= 1/10000, <1/1000), очень редко (<1 /10000), включая отдельные случаи. Со стороны центральной нервной системы: редко — головокружение, сонливость. Со стороны пищеварительной системы: редко — тошнота, диарея. Аллергические реакции: редко — кожная сыпь, зуд, крапивница. |
| Условия хранения | Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °C в потребительской упаковке. |