Панадол тб плен/об 500 мг бл N12×1 ГлаксоСмитКляйн Дангарван ИРЛ
аптека
доступно
цена
| Международное непатентованное название | Парацетамол |
| Страна происхождения | Ирландия |
| Форма | тб плен/об 500 мг бл |
| Состав | Действующее вещество: парацетамол 500 мг. Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный 21.40 мг, крахмал прежелатинизированный 50.00 мг, повидон К25 2.00 мг, калия сорбат 0,60 мг, тальк 15.00 мг, стеариновая кислота 5.00 мг. |
| Дозировка | Только для приема внутрь. Не превышайте рекомендованную дозу. Следует применять наименьшую дозу, необходимую для достижения эффекта, в течение максимально короткого периода времени! Минимальный интервал между приемами препарата Панадол должен составлять не менее 4 ч. Взрослые (включая пожилых) и дети старше 12 лет: по 1−2 таблетки (500−1000 мг) каждые 4−6 часов, по мере необходимости. Максимальная суточная доза: 4000 мг (8 таблеток). Дети: не более 4 доз в течение 24 часов! Максимальная продолжительность непрерывного применения без консультации врача: 3 дня. Максимальная суточная доза — 60 мг/кг массы тела при приеме отдельными дозами по 10- 15 мг/кг массы тела в течение 24 ч. Дети в возрасте от 6 до 8 лет: по ½ таблетки (250 мг) каждые 4−6 часов, по мере необходимости, но не более 4 раз в сутки. Дети в возрасте от 9 до 11 лет: по 1 таблетке (500 мг) каждые 4−6 часов, по мере необходимости, но не более 4 раз в сутки. Перед применением препарата пациентам с нарушением функции почек необходимо предварительно проконсультироваться с врачом. Ограничения, связанные с применением парацетамолсодержащих препаратов у пациентов с нарушением функции почек, преимущественно связаны с содержанием парацетамола в лекарственном препарате. Перед применением препарата пациентам с нарушением функции печени необходимо предварительно проконсультироваться с врачом. Ограничения, связанные с применением парацетамолсодержащих препаратов у пациентов с нарушением функции печени, преимущественно связаны с содержанием парацетамола в лекарственном препарате. |
| Показания к применению | Препарат применяют в качестве: жаропонижающего средства при респираторных инфекциях, включая «простуду» и грипп, сопровождающихся повышением температуры, а также после вакцинации; обезболивающего средства при болевом синдроме слабой и умеренной выраженности: при головной боли, мигрени, боли в мышцах, дисменорее (болезненные менструации), боли в горле, скелетно-мышечной боли, зубной боли, в том числе после удаления зубов и прочих стоматологических процедур, ушной боли при отите, при остеоартрите. |
| Действие | Фармакодинамика: Парацетамол является обезболивающим и жаропонижающим средством. Механизм его действия предположительно заключается в подавлении синтеза простагландинов, преимущественно в центральной нервной системе. Отсутствие подавления периферического синтеза простагландинов дает препарату значимые фармакологические преимущества, такие как сохранение защитных простагландинов в желудочно-кишечном тракте. Поэтому парацетамол особенно подходит для пациентов, имеющих в анамнезе заболевания или одновременно получающих препараты, при которых подавление периферического синтеза простагландинов являлось бы нежелательным (например, пациенты с желудочно-кишечным кровотечением в анамнезе или пациенты пожилого возраста). Фармакокинетика: Парацетамол быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Время достижения максимальной концентрации в плазме — 0,5−2 ч; максимальная концентрация в плазме — 5−20 мкг/мл. Связь с белками крови — 15%. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Менее 1% от принятой кормящей матерью дозы парацетамола проникает в грудное молоко. Терапевтически эффективная концентрация парацетамола в плазме достигается при его назначении в дозе 10−15 мг/кг. В терапевтических концентрациях связывание с белками плазмы крови является минимальным. Метаболизируется в печени (90−95%) тремя основными путями: 80% вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов; 17% подвергаются гидроксилированию с образованием 8 активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом с образованием уже неактивных метаболитов. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. В метаболизме препарата также участвует изофермент CYP2E1. Период полувыведения составляет 1−4 ч. Парацетамол выводится почками в виде метаболитов, преимущественно, глюкуронидных и сульфатных конъюгатов, менее 5% выделяется в неизмененном виде. У пожилых больных снижается клиренс препарата и увеличивается период полувыведения. |
| Меры предосторожности | Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому другому компоненту, входящему в состав препарата. Детский возраст до 6 лет. |
| Возможные побочные эффекты | В рекомендованных дозах препарат хорошо переносится. Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (> 1/10), часто (> 1/100 и <1/10), нечасто (> 1/1 000 и <1/100), редко (> 1/10 000 и <1/1 000), очень редко (<1/10 000, включая отдельные случаи). Категории частоты были сформированы на основании пострегистрационного наблюдения. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: очень редко: тромбоцитопения. Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко: анафилаксия, кожные реакции гиперчувствительности, включая кожную сыпь, ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень редко: бронхоспазм (у пациентов с гиперчувствительностью к ацетилсалициловой кислоте и другим нестероидным противовоспалительным препаратам). Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко: нарушения функции печени. При возникновении любого из перечисленных побочных эффектов, прекратите прием препарата и немедленно обратитесь к врачу. |
| Условия хранения | Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °C. |