Нооклерин р-р д/приема внутрь 200мг/мл фл 100мл N1x1 Экохим-Инновации РОС
аптека
доступно
цена
Международное непатентованное название | Деанола ацеглумат |
Страна происхождения | Россия |
Форма | р-р д/приема внутрь 200мг/мл фл 100мл |
Состав | Состав: 100 мл препарата содержат: действующие вещества: N-ацетил-L-глутаминовая кислота 13,6 г, деанол (2-(диметиламино)этанол) 6,4 г. Вспомогательные вещества: ксилитол (ксилит), метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, вода очищенная. |
Дозировка | Одна мерная ложка раствора (5 мл) соответствует 1 г активного вещества. Взрослым препарат назначают внутрь по 1 мерной ложке 2−3 раза в день, последний приём не позднее 4 часов до сна. Максимальная разовая доза — 2 г (2 мерных ложки), в особых случаях возможно увеличение дозы по назначению врача (максимальная суточная доза 10 г (10 мерных ложек). Лечебная суточная доза у детей 10−12 лет должна составлять 0,5−1,0 г (½−1 мерной ложки) Нооклерина, у детей старше 12 лет — 1−2 г (1−2 мерных ложки). Продолжительность курса лечения 1,5−2 месяца 2−3 раза в год. |
Показания к применению | У взрослых: период реконвалесценции после перенесённых черепно-мозговых травм; астенические и астено-депрессивные расстройства; купирование (в комплексной терапии) алкогольно-абстинентного синдрома; использование в качестве средства, улучшающего процессы памяти и внимания (интеллектуально-мнестические функции). У детей 10 лет и старше: пограничные нервно-психические расстройства астенического и невротического характера, включая последствия черепно-мозговой травмы. |
Действие | Фармакодинамика: Нооклерин — ноотропный препарат, по химической структуре близок к естественным метаболитам головного мозга (ГАМК, глутаминовая кислота). Оказывает нейропротекторное действие, способствует улучшению памяти и процесса обучения, оказывает положительное влияние при астенических и адинамических расстройствах, повышая двигательную и психическую активность пациентов. При использовании препарата улучшается способность к концентрации внимания. Нооклерин оказывает положительное влияние при невротических состояниях у лиц пожилого и старческого возраста, развившихся на фоне органической недостаточности головного мозга, при алкогольно-абстинентном синдроме. Фармакокинетика: Через 0,5−1 час после перорального приёма обнаруживается в максимальной концентрации в головном мозге, в меньших количествах в печени, сердце, лёгких, плазме крови, в почках. Период полувыведения 24 часа. Выводится почками. |
Меры предосторожности | Повышенная чувствительность к компонентам препарата, инфекционные заболевания ЦНС, лихорадочные и психотические состояния, заболевания системы крови, выраженные нарушения функции печени, почек, беременность и период грудного вскармливания, возраст до 10 лет. |
Возможные побочные эффекты | Аллергические реакции, головные боли, нарушения сна, запоры, снижение массы тела, зуд, в некоторых случаях — диспепсия (у лиц пожилого возраста). |
Условия хранения | Хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 5 до 25 С. |