ТераФлю Экстра пор д/внутрь лимон пак 15 г N10×1 Новартис Консьюмер Хелс Инк США
аптека
доступно
цена
| Международное непатентованное название | Парацетамол+Фенилэфрин+Фенирамин |
| Страна происхождения | США |
| Форма | пор д/внутрь лимон пак 15г |
| Состав | Содержание (мг/пакетик). Активные компоненты: Парацетамол — 650,0; Фенирамина малеат — 20,0; Фенилэфрина гидрохлорид — 10,0. Вспомогательные компоненты: Сахароза — 126000, ацесульфам калия — 19.0, краситель хинолиновый желтый — 0.147, краситель солнечный закат желтый — 0.035, мальтодекстрин М100 — 26.0, кремния диоксид — 13.0, ароматизатор лимонный натуральный WONF Durarome 860.098 ТD — 300.0, ароматизатор лимонный натуральный Durarome 860.202 ТD 09.91 — 35.0, лимонная кислота — 1000.0, натрия цитрата дигидрат — 180.0, кальция фосфат — 35.0. |
| Дозировка | Внутрь. Не превышайте рекомендованную дозу. Следует применять наименьшую дозу, необходимую для достижения эффекта, в течение максимально короткого срока лечения. Взрослые (включая пожилых) и дети 12 лет и старше. По одному пакетику каждые 4−6 часов, по мере необходимости, но не более 4 доз в течение 24 часов. Один пакетик растворяют в стакане горячей, но не кипящей воды. Принимают в горячем виде. ТераФлю Экстра можно применять в любое время суток, но наилучший эффект приносит прием препарата перед сном, на ночь. Если не наблюдается облегчения симптомов в течение 3 дней после начала приема препарата, необходимо обратиться к врачу. Пациентам не следует принимать ТераФлю Экстра более 5 дней. Печеночная недостаточность: Перед применением препарата ТераФлю Экстра пациентам с нарушением функции печени необходимо предварительно проконсультироваться с врачом. Ограничения, связанные с применением парацетамолсодержащих препаратов у пациентов с нарушением функции печени, преимущественно связаны с содержанием парацетамола в лекарственном препарате. Почечная недостаточность: Перед применением препарата ТераФлю Экстра пациентам с нарушением функции почек необходимо предварительно проконсультироваться с врачом. Ограничения, связанные с применением парацетамолсодержащих препаратов у пациентов с нарушением функции почек, преимущественно связаны с содержанием парацетамола в лекарственном препарате. Пожилые пациенты: Нет необходимости в корректировке дозы у пожилых пациентов. |
| Показания к применению | Симптоматическая терапия симптомов гриппа и простуды, таких как высокая температура, сопровождающаяся ознобом, «ломотой» в теле, головной болью, заложенностью носа, чиханием и насморком. |
| Действие | Комбинированное средство, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами, оказывает жаропонижающее, анальгезирующее, сосудосуживающее действие, устраняет симптомы «простуды». Сужает сосуды носа, устраняет отек слизистой оболочки полости носа и носоглотки. Фармакодинамика. Парацетамол. Парацетамол оказывает обезболивающий и жаропонижающий эффект путем подавления синтеза простогландинов в в центральной нервной системе. Не влияет на функцию тромбоцитов и гомеостаз. Отсутствие подавления периферического синтеза простагландинов придает препарату значимые фармакологические свойства, такие как сохранение защитных простагландинов в желудочно-кишечном тракте. Поэтому парацетамол особенно подходит для пациентов, имеющих в анамнезе заболевания или одновременно получающих препараты, при которых подавление периферического синтеза простагландинов являлось бы нежелательным (например, пациенты с желудочно-кишечным кровотечением в анамнезе или пациенты пожилого возраста). Фенирамина малеат. Фенирамина малеат является противоаллергическим средством антогонистом гистаминовых Н1рецепторов. Приводит к облегчению распространенных аллергических симптомов, связанных с нарушениями со стороны дыхательных путей. В умеренной степени оказывает седативный эффект и также проявляет антимускариновую активность. Фенилэфрина гидрохлорид. Фенилэфрина гидрохлорид симпатомиметическое средство, при местном применении оказывает умеренное сосудосуживающее действие (за счет стимуляции альфа1 -адренорецепторов), уменьшает отек и гиперемию слизистой оболочки полости носа. Фармакокинетика. Парацетамол. Парацетамол быстро и почти полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. После приема препарата внутрь максимальная концентрация парацетамола в плазме достигается через 10−60 минут. Парацетамол распределяется в большинстве тканей организма, проникает через плаценту и присутствует в грудном молоке. В терапевтических концентрациях связывание с белками плазмы незначительно, возрастает при увеличении концентрации. Подвергается первичному метаболизму в печени, выводится в основном почками в виде глюкуронидных и сульфатных соединений. Менее 5% от принятой дозы выводится в форме неизмененного парацетамола. Период полувыведения составляет 1−3 часа. Фенирамина малеат. Максимальная концентрация фенирамина малеата в плазме достигается примерно через 1−2,5 часа. Период полувыведения фенирамина — 16 -19 часов. Данные о распределении и метаболизме отсутствуют. 70 -83% от принятой дозы выводится из организма с мочой в виде метаболитов или в неизмененном виде. Фенилэфрина гидрохлорид. Фенилэфрина гидрохлорид неравномерно всасывается из желудочно-кишечного тракта и подвергается пресистемному метаболизму моноаминоксидазами в кишечнике и печени. Таким образом, фенилэфрина гидрохлорид при приеме внутрь, обладает сниженной биодоступностью. Выводится почками практически полностью в виде сульфатных соединений. Максимальные концентрации в плазме достигаются в интервале от 45 минут до 2 часов. Период полувыведения составляет 2−3 часа. |
| Меры предосторожности | Повышенная чувствительность к отдельным компонентам препарата, одновременный прием трициклических антидепрессантов, бета-адреноблокаторов или других симпатомиметических препаратов (таких, как деконгенсанты, препараты для подавления аппетита и амфетаминподобные средства), одновременный или в течении предшествующих 2 недель прием ингибиторов моноаминоксидазы (МАО), портальная гипертензия, алкоголизм, сахарный диабет, дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 12 лет, тяжелые сердечно-сосудистые заболевания, артериальная гипертензия, гипертиреоз, закрытаугольная глаукома, феохромоцитома. С ОСТОРОЖНОСТЬЮ. Выраженный атеросклероз коронарных артерий; сердечно-сосудистые заболевания; острый гепатит; гемолитическая анемия; бронхиальная астма; тяжелые заболевания печени или почек; гиперплазия предстательной железы; затруднение мочеиспускания в следствии гипертрофии предстательной железы; заболевания крови; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; врожденная гипербилирубинемия (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора); хроническое недоедание и обезвоживание; пилородуоденальная обструкция; стенозирующая язва желудка и/или двенадцатиперстной кишки; эпилепсия; одновременное применении дигоксина и сердечных гликозидов, алкалоидов спорыньи (например, эрготиамина и метисергида), а также препаратов, способных отрицательно влиять на печень. Следует применять с осторожностью у пациентов пожилого возраста, которые более подвержены развитию нежелательных эффектов. Следует избегать применения у пациентов пожилого возраста со спутанностью сознания. Пациентам следует обратиться к врачу, если: наблюдается бронхиальная астма, эмфизема или хронический бронхит. Симптомы не проходят в течение 5 дней или сопровождаются тяжелой лихорадкой, продолжающейся в течение 3 дней, сыпью или постоянной головной болью. Это могут быть признаки более серьезных нарушений. ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И В ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ. Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. |
| Возможные побочные эффекты | Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (> 1/10), часто (> 1/100 и <1/10), нечасто (> 1/1 000 и <1/100), редко (> 1/10 000 и <1/1 000), очень редко (<1/10 000, включая отдельные случаи). Категории частоты были сформированы на основании пострегистрационного наблюдения. Парацетамол. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: Очень редко — тромбоцитопения. Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко — анафилаксический шок, реакции кожной гиперчувствительности, включая помимо прочего, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, ангионевротический отек и кожную сыпь. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень редко — бронхоспазм у пациентов с гиперчувствительностью к ацетилсалициловой кислоте и другим нестероидным противовоспалительным препаратам. Нарушение со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко — нарушение функции печени. Фенирамин. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: частота неизвестна — лейкопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия. Нарушения со стороны иммунной системы: редко — анафилактический шок, ангионевротический отек, гиперчувствительность, крапивница. Нарушения психики: частота неизвестна — галлюцинации, спутанность сознания, эффекты возбуждения (ажитация, нервозность и бессонница). Нарушения со стороны нервной системы: частота неизвестна — антихолинергические симптомы, нарушение координации движений, тремор, потеря памяти или концентрации внимания (чаще у пациентов пожилого возраста), нарушения равновесия (чаще у пациентов пожилого возраста), головокружение (чаще у пациентов пожилого возраста), седация (более выражено в начале лечения), сонливость (более выражено в начале лечения). Нарушение со стороны органа зрения: частота неизвестна — мидриаз, нарушение аккомодации. Нарушение со стороны сердца: частота неизвестна — ощущение сердцебиения. Нарушения со стороны сосудов: частота неизвестна — ортостатическая гипотензия. Нарушение со стороны желудочно-кишечного тракта: частота неизвестна — запор. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко — кзема, зуд, эритема, пурпура. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: частота неизвестна — задержка мочи. Общие расстройства и нарушения в месте введения: частота неизвестна — сухость слизистой оболочки. Фенилэфрин. Нарушения со стороны иммунной системы: редко — гиперчувствительность, аллергический дерматит, крапивница. Нарушения психики: часто — нервозность. Нарушения со стороны нервной системы: часто — головокружение, головная боль, бессонница. Нарушения со стороны органа зрения: редко — мидриаз, острый приступ глаукомы в большинстве случаев у пациентов с закрытоугольной глаукомой. Нарушения со стороны сердца: часто — повышение артериального давления; редко — тахикардия, ощущение сердцебиения. Нарушение со стороны желудочно-кишечного тракта: часто — рвота, тошнота. Нарушение со стороны кожи и подкожных тканей: часто — сыпь. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: редко — затруднение мочеиспускания (наиболее часто возникает у пациентов с обструкцией выходного отверстия мочевого пузыря, например, вследствие гипертрофии предстательной железы), дизурия. |
| Условия хранения | Хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °C. |