Новокаин р-р д/и 5мг/мл амп 10мл N10×1 Армавирская биофабрика РОС
аптека
доступно
цена
| Международное непатентованное название | Прокаин |
| Страна происхождения | Россия |
| Форма | р-р д/и 5мг/мл амп 10мл |
| Состав | Активное вещество: Прокаин. |
| Дозировка | — инфильтрационная анестезия — 0,25−0,5% растворы — тугая ползучая инфильтрация — 0,125−0,25% растворы — проводниковая анестезия — 1−2% растворы — перидуральная анестезия — 2% раствор (20−25мл) — спинномозговая анестезия — 5% раствор (2−3мл) Для циркулярной и паравертебральной блокаде при экземах, нейродермите, радикулите и др. применяют внутрикожные инъекции 0,25−0,5% раствора. Для анестезии слизистых оболочек применяют 10−20% растворы новокаина. При паранефральной блокаде вводят по 50−80мл 0,5% раствора или 100−150мл 0,25% раствора новокаина, при вагосимпатической блокаде по 30−100мл 0,25% раствора. При мерцательной аритмии в/в 0,25% раствор по 2−5 мл до 4−5мл. При местной анестезии концентрация раствора новокаина определяется индивидуально. Для устранения болевого синдрома применяют в/м, в/в. В вену вводят 0,25−0,5% растворы от 1 до 10−15мл. При гипертонической болезни, атеросклерозе, спазмах коронарных сосудов и сосудов мозга в/м вводят 2% раствор по 5мл 3 раза в неделю, курс — 12 инъекций. Для инфильтрационной анестезии высшие разовые дозы (для взрослых): Первая разовая доза в начале операции — не выше 1,25 г (500мл 0,25% раствора) и 0,75 г (150мл 0,5% раствора). В дальнейшем на протяжении каждого часа операции — не выше 2,5 г (1000мл 0,25% раствора) и 2 г (400мл 0,5% раствора). Высшие разовые дозы при введении в мышцы 2% раствор — 0,1 г (5мл), при введении в вену 0,25% раствор — 0,05 г (20мл). Высшая суточная доза при введении в мышцы и вену — 0,1 г. |
| Показания к применению | Местная анестезия: инфильтрационная, проводниковая, эпидуральная и спинномозговая; вагосимпатическая и паранефральная блокада; потенцирование действия наркозных средств при общей анестезии; болевой синдром различного генеза (в т.ч. при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки); спазмы кровеносных сосудов, нейродермит, геморрой, тошнота. |
| Действие | Местноанестезирующее. Нарушает генерацию и проведение нервных импульсов в основном в немиелиновых волокнах. Противоаритмическое действие связано с увеличением эффективного рефрактерного периода, снижением возбудимости и автоматизма миокарда. Плохо абсорбируется через слизистые оболочки. При парентеральном введении хорошо всасывается, быстро гидролизуется в кровотоке. Большая часть препарата выделяется с мочой. При всасывании или непосредственном введении в кровь понижает образование ацетилхолина и возбудимость холинореактивных систем, оказывает ганглиоблокирующее действие, уменьшает спазм гладкой мускулатуры, угнетает возбудимость миокарда и моторных зон коры головного мозга. Обладает анальгезирующей и противошоковой активностью, гипотензивным и антиаритмическим действием. Устраняет нисходящие тормозные влияния ретикулярной формации ствола мозга. Угнетает полисинаптические рефлексы. В больших дозах может вызывать судороги. Обладает короткой анестезирующей активностью (продолжительность инфильтрационной анестезии составляет 0,5−1 ч). Эффективен (при в/м введении) у пожилых пациентов на ранних стадиях заболеваний, связанных с функциональными нарушениями ЦНС (гипертоническая болезнь, спазмы коронарных сосудов и сосудов мозга и др.). Не всасывается со слизистых оболочек; не обеспечивает поверхностной анестезии. |
| Меры предосторожности | Гиперчувствительность. |
| Возможные побочные эффекты | Артериальная гипотензия, головокружение, слабость, аллергические реакции (возможен анафилактический шок). |
| Условия хранения | Список Б. В прохладном, защищенном от света месте. |