ТераФлю от гриппа и простуды пор д/внутрь лимон пак 22.1г N4x1 Фамар Франция ФРА
аптека
доступно
цена
| Международное непатентованное название | Парацетамол+Фенилэфрин+Фенирамин+Аскорбиновая кислота |
| Страна происхождения | Франция |
| Форма | пор д/внутрь лимон пак 22.1г |
| Действующее вещество | Парацетамол, фенирамин, фенилэфрин, аскорбиновая кислот |
| Состав | Один пакетик содержит: Действующие вещества: Парацетамол — 325 мг, фенилэфрина гидрохлорид — 10 мг, фенирамина малеат — 20 мг, аскорбиновая кислота — 50 мг. Вспомогательные вещества: натрия цитрата дигидрат — 120,74 мг, яблочная кислота — 50,31 мг, краситель солнечный закат желтый — 0,098 мг, краситель хинолиновый желтый — 0,094 мг, титана диоксид — 3,16 мг, ароматизатор лимонный — 208,42 мг, кальция фосфат трехосновный — 82 мг, лимонная кислота — 1221,79 мг, сахароза — 20000 мг. |
| Дозировка | Внутрь. Содержимое одного пакетика растворяют в 1 стакане (250 мл) горячей, но не кипящей воды. Принимают в горячем виде. Повторную дозу можно принимать через каждые 4−6 часов (не более 3−4 доз в течение 24 часов). ТераФлю от гриппа и простуды можно применять в любое время суток, но наилучший эффект приносит прием препарата перед сном, на ночь. Если не наблюдается облегчения симптомов в течение 3 дней после начала приема препарата, необходимо обратиться к врачу. Пациентам не следует принимать ТераФлю от гриппа и простуды более 5 дней. Не превышайте указанную дозу. Следует применять наименьшую дозу, необходимую для достижения эффекта в течение максимально короткого срока лечения. Особые популяции: Печеночная недостаточность: пациентам с нарушенной функцией печени или синдромом Жильбера необходимо уменьшить дозу или увеличить интервал между приемами ТераФлю от гриппа и простуды. Почечная недостаточность: при наличии острой почечной недостаточности (клиренс креатинина <10 мл/мин) интервал между приемами ТераФлю от гриппа и простуды должен быть не менее 8 часов. Пожилые пациенты: нет необходимости в корректировке дозы у пожилых пациентов. |
| Показания к применению | Симптоматическое лечение инфекционно-воспалительных заболеваний (ОРВИ, в том числе гриппа), сопровождающихся высокой температурой, ознобом, ломотой в теле, головной и мышечной болью, насморком, заложенностью носа, чиханием. |
| Действие | Фармакодинамика. Парацетамол. Парацетамол оказывает обезболивающий и жаропонижающий эффект путем подавления синтеза простагландинов в центральной нервной системе. Не влияет на функцию тромбоцитов и гемостаз. Фенирамин. Фенирамин является противоаллергическим средством — блокатором Н1- гистаминовых рецепторов. Устраняет аллергические симптомы, в умеренной степени оказывает седативный эффект и также проявляет антимускариновую активность. Фенилэфрин. Фенилэфрин — симпатомиметическое средство, при местном применении оказывает умеренное сосудосуживающее действие (за счет стимуляции альфа1- адренорецепторов), уменьшает отек и гиперемию слизистой оболочки полости носа. Фармакокинетика. Парацетамол. Абсорбция: Парацетамол быстро и почти полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. После приема препарата внутрь максимальная концентрация парацетамола в плазме достигается через 10−60 минут. Распределение: Парацетамол распределяется в большинстве тканей организма, проникает через плаценту и присутствует в грудном молоке. В терапевтических концентрациях связывание с белками плазмы незначительно, возрастает при увеличении концентрации. Метаболизм: подвергается первичному метаболизму в печени, выводится в основном с мочой в виде глюкуронидных и сульфатных соединений. Период полувыведения составляет 1−3 часа. Выведение: Менее 5% от принятой дозы выводится в форме неизмененного парацетамола. Фенирамин. Абсорбция: Максимальная концентрация фенирамина в плазме достигается примерно через 1−2,5 часа. Период полувыведения фенирамина -16−19 часов. Выведение: 70−83% принятой дозы выводится из организма с мочой в виде метаболитов или в неизмененном виде. Фенилэфрин. Абсорбция: Фенилэфрин неравномерно всасывается из желудочно-кишечного тракта. Метаболизм: подвергается первичному метаболизму моноаминоксидазами в кишечнике и печени. Фенилэфрин при приеме внутрь характеризуется сниженной биодоступностью. Выведение: выводится с мочой практически полностью в виде сульфатных соединений. Максимальные концентрации в плазме достигаются в интервале от 45 мин до 2 часов. Период полувыведения составляет 2−3 часа. Аскорбиновая кислота. Абсорбция: Аскорбиновая кислота быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Распределение: Связывание с белками плазмы составляет 25%. Выведение: при передозировке аскорбиновая кислота выводится в виде метаболитов с мочой. Фенилэфрин при приеме внутрьФенилэфрин Фенилэфрин — симпатомиметическое средство, при местном применении |
| Меры предосторожности | Повышенная чувствительность к отдельным компонентам препарата, одновременный прием трициклических антидепрессантов, бета-адреноблокаторов или других симпатомиметических препаратов (таких, как деконгенсанты, препараты для подавления аппетита и амфетаминподобные средства), одновременный или в течении предшествующих 2 недель прием ингибиторов моноаминоксидазы (МАО), портальная гипертензия, алкоголизм, сахарный диабет, дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 12 лет, тяжелые сердечно-сосудистые заболевания, артериальная гипертензия, гипертиреоз, закрытаугольная глаукома, феохромоцитома. С осторожностью. При выраженном атеросклерозе коронарных артерий, сердечно-сосудистых заболеваниях, остром гепатите, гемолитической анемии, бронхиальной астме, тяжелых заболеваниях печени или почек (сопутствующее заболевание печени повышает риск связанных с парацетамолом повреждений печени), гиперплазии и гипертрофии предстательной железы, затруднении мочеиспускания вследствие гипертрофии предстательной железы, заболеваниях крови, дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, врожденной гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), вазоспастические заболевания (например, болезнь Рейно), у пациентов, страдающих истощением, обезвоживании, пилородуоденальной обструкции, стенозирующей язве желудка и/или двенадцатиперстной кишки, эпилепсии, при одновременном приеме препаратов, способных отрицательно влиять на печень (например, индукторы микросомальных ферментов печени). Одновременный прием с другими препаратами, содержащими парацетамол, может привести к передозировке. Передозировка парацетамола может вызвать развитие печеночной недостаточности, которая может привести к трансплантации печени или смертельному исходу. Случаи нарушения функции печени/печеночной недостаточности были отмечены у пациентов с пониженным уровнем глутатиона, например, у крайне истощенных пациентов, страдающих анорексией, с низким индексом массы тела, у пациентов с тяжелой хронической алкогольной зависимостью или сепсисом. При состояниях, сопровождающиеся снижением уровня глутатиона, так как применение парацетамола, может увеличивать риск возникновения метаболического ацидоза. Следует избегать одновременного приема с другими деконгестантами и антигистаминами. Следует соблюдать осторожность при лечении пациентов с рецидивным образованием уратных камней в почках, при одновременном применении других гипотензивных средств, дигоксина и других сердечных гликозидов, алкалоидов спорыньи (эрготамин и метизергид). Следует применять с осторожностью у пациентов пожилого возраста, которые более подвержены развитию нежелательных эффектов. Следует избегать применения у пациентов пожилого возраста со спутанностью сознания. |
| Возможные побочные эффекты | Классификация частоты возникновения нежелательных реакций: очень часто (>1/10); часто (>1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100); редко (>1/10000, <1/1000); очень редко (<1 /10000), включая отдельные сообщения и реакции с неизвестной частотой (частота не может быть оценена по имеющимся данным). Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: очень редко — тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения; неизвестно — лейкопения, гемолитическая анемия. Нарушения со стороны иммунной системы: редко — анафилактическая реакция, ангионевротический отек, гиперчувствительность, крапивница, аллергический дерматит; очень редко — реакции кожной гиперчувствительности, включающие, помимо прочего,токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, и кожную сыпь. Нарушения психики: редко — повышенная возбудимость, нарушение сна; неизвестно — галлюцинации, спутанность сознания. Нарушения со стороны нервной системы: часто — сонливость; редко — головокружение, головная боль; неизвестно — антихолинергические симптомы, нарушение координации движений, тремор, потеря памяти или концентрации внимания, нарушения равновесия, седация. Нарушения со стороны органа зрения: редко — закрытоугольная глаукома, мидриаз, повышение внутриглазного давления; неизвестно — парез аккомодации. Нарушения со стороны сердца: часто — повышение артериального давления; редко — тахикардия, ощущение сердцебиения. Нарушения со стороны сосудов: редко — повышение артериального давления; неизвестно — ортостатическая гипотензия. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень редко — бронхоспазм у пациентов, чувствительных к аспирину и другим НПВП. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто — тошнота, рвота; редко: сухость во рту, запор, абдоминальная боль, диарея; неизвестно — запор. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: редко — повышение активности печеночных ферментов; очень редко — нарушение функции печени. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко — сыпь, экзема, пурпура, зуд, эритема, крапивница. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: редко — затруднение мочеиспускания. Общие расстройства и нарушения в месте введения: редко — недомогание; неизвестно — сухость слизистой оболочки. Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются, или Вы заметили любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. |
| Условия хранения | Хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °C. |