Этамзилат-Эском р-р д/и и наруж прим 125мг/мл амп 2мл N5x2 Эском РОС
аптека
доступно
цена
Международное непатентованное название | Этамзилат |
Страна происхождения | Россия |
Форма | р-р д/и и наруж прим 125мг/мл амп 2мл |
Состав | Действующее вещество — Этамзилат. |
Дозировка | Внутрь — по 250−500 мг 3−4 раза в сутки. При необходимости разовую дозу можно увеличивать до 750 мг. Детям назначают в дозе 10−15 мг/кг тела в сутки за 3 приёма. |
Показания к применению | Паренхиматозные и капиллярные кровотечения, вторичные кровотечения на фоне тромбоцитопении и тромбоцитопатии, профилактика интра- и послеоперационных кровотечений (при операциях на сосудах и сильно васкуляризованной ткани), диабетическая микроангиопатия, носовые кровотечения при артериальной гипертензии, геморрагический синдром на фоне приёма аскорбиновой кислоты и антикоагулянтов непрямого действия. |
Действие | Гемостатическое, ангиопротективное. Стимулирует образование тромбоцитов и их выход из костного мозга. Умеренно ускоряет образование тканевого тромбопластина. Хорошо абсорбируется как при в/м, так и при пероральном введении. Эффективная концентрация в крови — 0,05−0,02 мг/мл. Равномерно распределяется в различных органах и тканях (в зависимости от степени их кровоснабжения). Слабо связывается с белками и форменными элементами крови. Быстро выводится из организма, в основном — в неизмененном виде. Через 5 мин после в/в ведения почками выделяется 20−30% введенного количества, полностью из организма выводится через 4 ч. Действует на тромбоцитарное звено гемостаза, не оказывая выраженного влияния на коагуляционное звено. Обладая антигиалуронидазной активностью и стабилизируя аскорбиновую кислоту, препятствует расщеплению мукополисахаридов сосудистой стенки (повышает резистентность капилляров, уменьшает их проницаемость и хрупкость). Увеличивает скорость образования первичного тромба и усиливает его ретракцию, практически не влияя на уровень фибриногена и протромбиновый индекс. Наиболее приемлемы дозы 2−10 мг/кг (в этом диапазоне действие пропорционально дозе), дальнейшее их увеличение лишь незначительно повышает эффект. При повторных введениях тромбообразование усиливается. После курсового лечения эффект сохраняется 5−8 сут, постепенно ослабевая. При в/в введении активация гемостаза начинается через 5−15 мин, достигает максимума через 1−2 ч, сохраняется на достаточном уровне 4−6 ч, постепенно ослабевая и прекращаясь к концу суток. |
Меры предосторожности | Гиперчувствительность, геморрагии на фоне антикоагулянтов, тромбозы, тромбоэмболии. |
Возможные побочные эффекты | Изжога, чувство тяжести в подложечной области, гиперемия лица, парестезии в нижних конечностях, снижение сАД, небольшое головокружение, головная боль. |
Условия хранения | В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. |