Флуимуцил-антибиотик ИТ лиоф д/ин и инг 500 мг фл комп раств N3x1 Замбон С.п.А. ИТА
аптека
доступно
цена
| Международное непатентованное название | Тиамфеникола глицинат ацетилцистеинат |
| Страна происхождения | Италия |
| Форма | во флаконах стеклянных в комплекте с растворителем в ампулах по 4 мл; в пачке картонной 3 комплекта. |
| Действующее вещество | Тиамфеникола глицинат ацетилцистеинат |
| Состав | Активное вещество: тиамфеникола глицинах ацетил цистеинат — 810 мг (в пересчете на тиамфеникол — 500мг) и вспомогательное вещество динатрия эдетат — 2,5 мг. Растворитель: вода для инъекций 4мл. |
| Дозировка | Флуимуцил-антибиотик ИТ вводят внутримышечно, применяют для ингаляций, аппликаций, промывания полостей. Ингаляционно: взрослым — по 250 мг 1−2 раза в сутки; детям — по 125 мг 1−2 раза в сутки. Эндотрахеально: через бронхоскоп, интубационную трубку, трахеостому — по 1−2мл раствора (для взрослых растворяют в 4мл воды для инъекций — 500 мг сухого вещества, для детей — 250мг). Местно: для введения в околоносовые пазухи, а также для промывания полостей после хирургических вмешательств в области носа и сосцевидного отростка, по 1−2мл раствора (для взрослых растворяют в 4 мл воды для инъекций — 500 мг сухого вещества, для детей — 250мг). При заболеваниях носоглотки и уха закапывать по 2−4 капли в каждый носовой ход или наружный слуховой проход. Внутримышечно: взрослым — по 500 мг 2−3 раза в сутки; детям до 3 лет — по 125 мг 2 раза в сутки; 3−7 лет — по 250 мг 2 раза в сутки; 7−12 лет — по 250 мг 3 раза в сутки. Для недоношенных и новорожденных детей до 2 недель средняя доза — 25мг/кг в сутки. При необходимости дозы могут быть увеличены в 2 раза (в первые 2−3 дня лечения в особо тяжелых случаях). Нельзя увеличивать дозу у недоношенных и новорожденных детей, а также у пациентов старше 65 лет. Курс лечения — не более 10 дней. |
| Показания к применению | Флуимуцил-антибиотик ИТ применяют для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами и сопровождающихся мукостазом. Заболевания верхних дыхательных путей и ЛОР-органов: экссудативный средний отит, синусит, ларинготрахеит. Заболевания нижних дыхательных путей: острый и хронический бронхит, затяжная пневмония, абсцесс легких, эмфизема, бронхоэктатическая болезнь, муковисцидоз, бронхиолит, коклюш. Профилактика и лечение бронхолегочных осложнений после торакальных хирургических вмешательств (бронхопневмония, ателектаз). Профилактика и лечение обструктивных и инфекционных осложнений трахеостомии, подготовка к бронхоскопии, бронхоаспирации. При сопутствующих неспецифических формах респираторных инфекций для улучшения дренирования, в том числе кавернозных очагов, при микобактериальных инфекциях. |
| Действие | Фармакодинамика: тиамфеникола глицинат ацетилцистеинат — это комплексное соединение, объединяющее в своем составе антибиотик тиамфеникол и муколитик ацетилцистеин. После всасывания тиаминфеникола глицинат ацетилцистеинат расщепляется на ацетилцистеин и тиамфеникол. Тиамфеникол является производным хлорамфеникола, механизм действия связан с ингибированием синтеза белка бактериальной клетки. Тиамфеникол обладает широким спектром антибактериального действия, эффективен in vitro в отношении бактерий, наиболее часто вызывающих инфекции дыхательных путей: грамположительных (Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Staphylococcus spp., Streptococcus pyogenes, Listeria spp., Clostridium spp.) и грамотрицательных (Haemophilus influenzae, Neisseria spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Shigella spp., Bordetella pertussis, Yersinia pestis, Brucella spp., Bacteroides spp.). Ацетилцистеин, разрывая дисульфидные связи мукопротеидов, быстро и эффективно разжижает мокроту, гной, снижает их вязкость и способствует отхождению. Ацетилцистеин облегчает проникновение антибиотика тиамфеникола в ткани легких, угнетает адгезию бактерий на эпителии дыхательных путей. Фармакокинетика: тиамфеникол быстро распределяется в организме, накапливается в тканях дыхательных путей в терапевтических концентрациях (соотношение концентрации ткань/плазма составляет около 1). Максимальная концентрация в плазме достигается через 1 час после внутримышечного введения. Период полувыведения составляет около 3-х часов, объем распределения составляет 40−68л. Связывание с белками плазмы до 20%. Выводится почками посредством клубочковой фильтрации, через 24 часа после введения количество неизмененного тиамфеникола в моче составляет 50−70% от введенной дозы. Проникает через плацентарный барьер. Ацетилцистеин после применения быстро распределяется в организме, период полувыведения составляет 2 часа. В печени деацетилируется до цистеина. В крови наблюдается подвижное равновесие свободного и связанного с белками плазмы ацетилцистеина и его метаболитов (цистеина, цистина, диацетилцистеина). Ацетилцистеин проникает в межклеточное пространство, преимущественно распределяется в печени, почках, легких, бронхиальном секрете. Выводится почками в виде неактивных метаболитов (неорганические сульфаты, диацетилцистеин), незначительная часть выделяется в неизмененном виде через кишечник. Проникает через плацентарный барьер. |
| Меры предосторожности | Гиперчувствительность к одному из компонентов препарата; анемия, лейкопения, тромбоцитопения. |
| Возможные побочные эффекты | Аллергические реакции. При внутримышечном введении возможно легкое жжение в месте введения, редко — ретикулоцитопения, анемия, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения. При ингаляционном введении — рефлекторный кашель, местное раздражение дыхательных путей, стоматит, ринит, тошнота. Возможен бронхоспазм, в этом случае назначают бронходилататоры. |
| Условия хранения | Хранить в местах, недоступных для детей при температуре от 15 °C до 25 °C. |