Вход / Регистрация

Фламакс форте тб плен/об 100 мг бл N10×2 Реплекфарм/Сотекс МАК


аптека
доступно
цена
18.11.2023 03:30
 —
130 руб.
нет в наличии
18.11.2023 03:30
 —
131 руб.
нет в наличии
Международное непатентованное названиеКетопрофен
Страна происхожденияМакедония
Форматб плен/об 100 мг бл
Действующее веществоКетопрофен
СоставДействующее вещество: Кетопрофен 100 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 37,40 мг, крахмал рисовый — 13,20 мг, кроскармеллоза натрия — 4,4 мг, повидон — 6,6 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 54 мг, магния стеарат — 2,2 мг, натрия лаурилсульфат — 1,32 мг, кремния диоксид коллоидный 0,88 мг.
ДозировкаВнутрь, во время приема пищи. Взрослым по 1 таблетке 2−3 раза в сутки (каждые 8 часов). Максимальная суточная доза — 300 мг.
Показания к применениюВоспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата: ревматоидный, псориатический артрит, болезнь Бехтерева (анкилозирующий спондилоартрит), подагрический артрит (при остром приступе подагры предпочтительны быстродействующие лекарственные формы), остеоартроз. Болевой синдром: миалгия, оссалгия, невралгия, тендинит, артралгия, бурсит, радикулит, аднексит, отит, головная и зубная боль, при онкологических заболеваниях, посттравматический и послеоперационный болевой синдром, сопровождающийся воспалением. Альгодисменорея.
ДействиеФармакодинамика. Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), производное пропионовой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее, антиагрегационное действия. Подавляет активность циклооксигеназ 1 и 2, регулирующих синтез простогландинов. Анальгезирующее действие обусловлено, как центральным, так и периферическим механизмами. Обладает антибрадикининовой активностью, стабилизирует лизосомальные мембраны. Фармакокинетика. Абсорбция — быстрая, биодоступность — 90%. До 99% абсорбировавшегося кетопрофена связывается с белками плазмы, преимущественно с альбумином. Максимальная концентрация препарата в плазме (Сmах) достигается быстро (через 0,5−2 ч после приема внутрь) из-за низкого объема распределения (0,1−0,2 л/кг). Равновесная концентрация (Сss) кетопрофена в плазме достигается через 24 ч после начала его регулярного приема. Кетопрофен хорошо проникает в синовиальную жидкость и соединительные ткани. Максимальная концентрация в синовиальной жидкости составляет 30% от концентрации в сыворотке, а через 4−6 часов после приема превышает ее. Кетопрофен проникает через гематоэнцефалический барьер. Практически полностью метаболизируется в печени путем глюкуронирования, обладает эффектом «первого прохождения» через печень. Выводится почками (главным образом) и кишечником (1−8%). Период полувыведения кетопрофена (Т½) — 1,6−1,9 ч. У пожилых период полувыведения увеличивается до 3−5 ч, у пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина 20−60 мл/мин) составляет около 3,5 ч. Не кумулирует.
Меры предосторожностиПовышенная чувствительность к кетопрофену или к какому-либо компоненту препарата; -бронхиальная астма в анамнезе, вызванная кетопрофеном, другими нестероидными противовоспалительными препаратами или ацетилсалициловой кислотой; -рецидивирующая язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; -пептическая язва; -выраженная печеночная недостаточность; -выраженная почечная недостаточность; -недостаточность системы кровообращения; -желудочно-кишечные, цереброваскулярные и другие кровотечения (или подозрение на кровотечение); -беременность и период кормления грудью; -детский возраст; - гемофилия и другие нарушения свертывания крови; -язвенный колит, болезнь Крона, дивертикулит. С осторожностью. Анемия, бронхиальная астма, алкоголизм, табакокурение, алкогольный цирроз печени, гипербилирубинемия, печеночная и почечная (т.к. препарат главным образом выводится почками) недостаточность, сахарный диабет, дегидратация, сепсис, ХСН, отеки, артериальная гипертензия, ишемическая болезнь сердца, заболевания крови (в т.ч. лейкопения), стоматит, пожилой возраст. Беременность и лактация. Применение препарата противопоказано при беременности и в период лактации.
Возможные побочные эффектыСо стороны пищеварительной системы: НПВП-гастропатия, боль в животе, диспепсия (тошнота, рвота, изжога, метеоризм, снижение аппетита, диарея), стоматит, изменение вкуса, изъязвление и перфорации слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, десневое, желудочно-кишечное, геморроидальное кровотечение; повышение активности «печеночных» трансаминаз с сыворотке крови, гепатит. Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, возбуждение, нервозность, сонливость, депрессия, астения, спутанность или потеря сознания, забывчивость, мигрень, периферическая невропатия. Со стороны органов чувств: шум или звон в ушах, нечеткость зрения, конъюнктивит, сухость слизистой оболочки глаза, боль в глазах, гиперемия конъюнктивы, снижение слуха, вертиго. Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение артериального давления, тахикардия. Со стороны органов кроветворения: редко — агранулоцитоз, анемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, лейкопения. Со стороны мочевыделительной системы: отечный синдром, цистит, уретрит, нарушение функции почек, интерстициальный нефрит, нефротический синдром, гематурия. Со стороны органов дыхания: кровохарканье, диспноэ, бронхоспазм, ринит, отек гортани, носовое кровотечение, одышка. Со стороны кожных покровов: кожная сыпь, алопеция и экзема, многоформная экссудативная эритема, в т. ч. синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), фотодерматит. Аллергические реакции: кожная сыпь (в т.ч. эритематозная, крапивница), зуд кожи, ринит, ангионевротический отек, эксфолиативный дерматит, анафилактический шок Прочие: усиление потоотделения, миалгия, мышечные подергивания, жажда, вагинальное кровотечение.
Условия храненияХранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °C.
Рецептурный препарат
Можно заказать курьера