Солкосерил р-р для в/в и в/м вв 42.5мг/мл амп 5мл N5x1 Легаси ШЦР
аптека
доступно
цена
| Международное непатентованное название | Солкосерил |
| Страна происхождения | Швейцария |
| Форма | р-р для в/в и в/м вв 42.5мг/мл амп 5мл |
| Состав | Состав на 1 мл: активный компонент: Солкосерил (депротеинизированный диализат из крови молочных телят), в пересчете на сухое вещество -42,5 мг. Вспомогательный компонент: вода для инъекций. |
| Дозировка | Внутривенно (капельно или струйно), внутримышечно. Если позволяет клиническое состояние пациента, рекомендуется вводить раствор Солкосерила внутривенно капельно, а не внутривенно струйно или внутримышечно. Внутривенное капельное введение: Раствор Солкосерила для внутривенного капельного введения следует применять в разведении не менее 1:1 0,9% раствором натрия хлорида или 5% раствором декстрозы (глюкозы) и вводить медленно. Солкосерил не следует разводить калийсодержащими внутривенными растворами. Внутривенное струйное введение: Раствор Солкосерила для внутривенного струйного введения следует применять в разведении не менее 1:1 0,9% раствором натрия хлорида или 5% раствором декстрозы (глюкозы). Солкосерил не следует разводить калийсодержащими внутривенными растворами. Раствор Солкосерила следует вводить медленно (не менее 2 минут), чтобы не допустить быстрого повышения уровня калия в крови. Если объем разведенного раствора Солкосерила при внутривенном введении превышает 20 мл, то препарат вводят внутривенно капельно. Внутримышечное введение: Если внутривенное введение невозможно, препарат можно вводить внутримышечно без разведения по 2 мл в день. Рекомендованные дозировки: Окклюзионные заболевания периферических артерий в стадиях III-IV по Фонтейну: по 850 мг Солкосерила (20 мл неразведенного препарата) ежедневно внутривенно. Длительность терапии составляет до 4 недель и определяется клинической картиной заболевания. Хроническая венозная недостаточность с трофическими нарушениями: по 425 мг Солкосерила (10 мл неразведенного препарата) внутривенно 3 раза в неделю. Длительность терапии составляет не более 4 недель и определяется клинической картиной заболевания. При наличии местных трофических нарушений тканей рекомендуется одновременное проведение терапии препаратами Солкосерил гель, а затем Солкосерил мазь. Черепно-мозговая травма, метаболические и сосудистые заболевания головного мозга: по 425 — 850 мг Солкосерила (10 — 20 мл неразведенного препарата) внутривенно ежедневно в течение 10 дней. Далее по 85 мг (2 мл неразведенного препарата) внутримышечно или внутривенно до 30 дней. |
| Показания к применению | Нарушения периферического артериального или венозного кровообращения (окклюзионные заболевания периферических артерий в стадиях III-IV по Фонтейну, хроническая венозная недостаточность, сопровождающаяся трофическими нарушениями). Нарушения церебрального метаболизма и кровообращения (ишемический и геморрагический инсульт, черепно-мозговые травмы). |
| Действие | Фармакодинамика: Препарат представляет собой депротеинизированный гемоднализат, содержащий широкий спектр низкомолекулярных компонентов клеточной массы и сыворотки крови молочных телят с молекулярной массой 5000D (гликопротеиды, нуклеозиды и нуклеотиды, олигопептиды, аминокислоты). Установлено, что Солкосерил обладает следующими свойствами: улучшает транспорт кислорода и глюкозы к клеткам, находящимся в условиях гипоксии; повышает синтез внутриклеточного АТФ и способствует увеличению доли аэробного гликолиза и окислительного фосфорилирования; активизирует репаративные и регенеративные процессы в тканях; стимулирует пролиферацию фибропластов и синтез коллагена стенки сосудов. Фармакокинетика: С помощью фармакокинетических методов невозможно изучать фармакокинетические показатели препарата Солкосерила. |
| Меры предосторожности | Повышенная чувствительность к диализатам телячьей крови. Поскольку Солкосерил содержит производные парагидроксибензойпой кислоты (Е 216, Е 218), используемые в качестве консервантов, а также следовые количества бензойной кислоты (Е 210), препарат не следует применять при наличии аллергической реакции на перечисленные компоненты. Детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных. Беременность и период лактации (в связи с отсутствием данных). С осторожностью: гиперкалиемия, почечная недостаточность, нарушения сердечного ритма, сопутствующий прием препаратов калия (так как Солкосерил содержит калий); олигурия, анурия, отек легких, выраженная сердечная недостаточность. |
| Возможные побочные эффекты | В редких случаях могут развиваться аллергические реакции (крапивница, гиперемия и отек в месте инъекции, повышение температуры). В этом случае необходимо прекратить применение препарата и назначить симптоматическое лечение. |
| Условия хранения | Хранить в защищенном от света, в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °C. |