Вход / Регистрация

Новокаинамид р-р для в/в и в/м вв 100мг/мл амп 5мл N10×1 МХФП РОС


Международное непатентованное названиеПрокаинамид
Страна происхожденияРоссия
Формар-р для в/в и в/м вв 100мг/мл амп 5мл
Состав1 мл раствора содержит: в качестве активного вещества новокаинамид (прокаинамид) — 100 мг. Вспомогательные вещества: натрия дисульфит, вода для инъекций.
ДозировкаВнутривенно: 100−500 мг со скоростью 25−50 мг/мин (под контролем АД и электрокардиограммы (ЭКГ)) до купирования пароксизма (максимальная доза — 1 г) или внутривенно капельно: 500−600 мг за 25−30 мин. Поддерживающая доза при внутривенном капельном введении — 2−6 мг/мин., при необходимости через 3−4 часа после прекращения инфузии начать прием препарата внутрь. При сердечной недостаточности II степени дозу уменьшают (на 1/3 и более). Внутримышечно вводят по 5−10 мл (до 20−30 мл в сутки). При внутривенном введении препарат разводят в 5% растворе глюкозы или растворе натрия хлорида 0,9%. Скорость введения не должна превышать 0.05 г/мин. При этом необходим постоянный контроль частоты сердечных сокращений, АД и ЭКГ. Высшая доза для взрослых при внутримышечном и внутривенном (капельно) введении: разовая — 1 г (10 мл препарата), суточная — 3 г (30 мл препарата). При переходе на прием препарата внутрь, первая доза назначается через 3−4 часа после прекращения в/в инфузии.
Показания к применениюЖелудочковые нарушения ритма: желудочковая тахикардия, желудочковая экстрасистолия. Предсердная тахикардия, мерцание и/или трепетание предсердий.
ДействиеФармдействие: антиаритмический препарат IA класса, оказывает мембраностабилизируюшсе действие. Тормозит входящий быстрый ток ионов натрия, снижает скорость деполяризации в фазу 0. Угнетает проводимость, замедляет реполяризацию. Снижает возбудимость миокарда предсердий и желудочков. Увеличивает длительность эффективного рефрактерного периода потенциала действия (в пораженном миокарде — в большей степени). Замедление проводимости. которое наблюдается независимо от величины потенциала покоя, больше выражено в предсердиях и желудочках, меньше — в атриовентрикулярном (AV) узле. Непрямой М-холиноблокирующий эффект, по сравнению с хинидином и дизопирамидом. выражен меньше, поэтому парадоксального улучшения AV проводимости обычно не отмечается. Влияет на фазу 4 деполяризации, снижает автоматизм интактного и пораженного миокарда, угнетает функцию синусового узла и эктопических водителей ритма у некоторых больных. Активный метаболит — N-ацетилпрокаинамид (N-АПА) обладает выраженной активностью антиаритмических лекарственных средств III класса, удлиняет продолжительность потенциала действия. Обладает слабым отрицательным инотропным эффектом (без существенного влияния на минутный объем крови). Имеет ваголитические и вазодилатирующие свойства, что обуславливает тахикардию и снижение артериального давления (АД), общего периферического сосудистого сопротивления. Электрофизиологические эффекты проявляются в уширении комплекса QRS и удлинении интервалов P-Q и Q-T. Время достижения максимального эффекта при внутривенном введении — немедленно, при внутримышечном введении — 15−60 мин. Фармакокинетика: проникает через гематоэнцефалический барьер, секретируется с грудным молоком. Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита — N-ацетил-прокаинамида, имеет эффект «первого прохождения». Около 25% введенного прокаинамида превращается в указанный метаболит, однако при быстром ацетилировании или хронической почечной недостаточности (ХПН) превращению подвергается 40% дозы. При ХПН иди хронической сердечной недостаточности метаболит быстро накапливается в крови до токсических концентраций, при этом концентрация прокаинамида остается в допустимых пределах. Период полу- выведения — 2,5−4,5 часа; при ХПН — 11−20 ч.; N-ацетилпрокаинамида около 6 ч. Около 25% введенного препарата выводится-почками (50−60% в неизмененном виде), с желчью.
Меры предосторожностиПовышенная чувствительность к компонентам препарата, желудочковая аритмия, вызванная интоксикацией сердечными гликозидами, синоатриальная и атриовентрикулярная блокада II и III степени (при отсутствии имплантированного электрокардиостимулятора), хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, артериальная гипотензия, кардиогенный шок, системная красная волчанка (в том числе в анамнезе), период грудного вскармливания, желудочковые аритмии типа «пируэт», удлиненный интервал QT, лейкопения, трепетание или мерцание желудочков, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Возможные побочные эффектыСо стороны центральной нервной системы: общая слабость, галлюцинации, депрессия, миастения, головокружение, головная боль, бессонница, судороги, психотические реакции с продуктивной симптоматикой, атаксия. Со стороны пищеварительной системы: горечь во рту, диарея, тошнота, рвота. Со стороны сердечнососудистой системы: снижение АД, желудочковая пароксизмальная тахикардия. При быстром внутривенном введении возможно развитие коллапса, нарушение предсердной или внутри желудочковой проводимости, асистолии. Аллергические реакции: кожная сыпь.
Условия храненияХранить в недоступном для детей, в защищенном от света месте при температуре не выше 30 °C.
Можно заказать курьера