Вход / Регистрация

Лоратадин тб 10 мг бл N10×1 Вертекс РОС


аптека
доступно
цена
12.11.2023 19:00
 —
33 руб.
нет в наличии
10.10.2023 15:00
 —
34 руб.
нет в наличии
Международное непатентованное названиеЛоратадин
Страна происхожденияРоссия
Форматб 10 мг бл
СоставАктивное вещество — лоратадин 10мг
ДозировкаПринимают внутрь, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды, независимо от приема пищи. Взрослым, в том числе пожилым, и подросткам старше 12 лет рекомендуется прием препарата Лоратадин в дозе 10 мг (1 таблетка) 1 раз в день. Детям в возрасте от 3 до 12 лет с массой тела более 30 кг — 10 мг (1 таблетка) 1 раз в день. Взрослым и детям при массе тела более 30 кг с тяжелым нарушением функции печени необходимо назначить уменьшенную дозу препарата: 10 мг (1 таблетка) через день. При применении препарата у пациентов пожилого возраста и у пациентов с наличием хронической почечной недостаточности коррекция дозы не требуется.
Показания к применениюСезонный (поллиноз) и круглогодичный аллергические риниты и аллергический конъюнктивит — устранение симптомов, связанных с этими заболеваниями — чихания, зуда слизистой оболочки носа, ринореи, ощущения жжения и зуда в глазах, слезотечения; хроническая идиопатическая крапивница.
ДействиеФармакодинамика. Лоратадин — активное вещество лекарственного препарата Лоратадин представляет собой трициклическое соединение с выраженным антигистаминным действием и является селективным блокатором периферических Н1-гистаминовых рецепторов. Обладает быстрым и длительным противоаллергическим действием. Антигистаминный эффект развивается через 30 минут после приема внутрь, достигает максимума через 8−12 ч от начала действия и длится более 24 ч. Лоратадин не оказывает воздействия на центральную нервную систему, не оказывает клинически значимого антихолинергического и седативного действия, то есть не вызывает сонливости и не влияет на скорость психомоторных реакций при применении в рекомендованных дозах. При длительном лечении не наблюдалось клинически значимых изменений показателей жизненно важных функций, данных физикального осмотра, результатов лабораторных исследований или электрокардиографии. Прием лоратадина не приводит к удлинению интервала QТ на электрокардиограмме (ЭКГ). Лоратадин не обладает значимой селективностью по отношению к Н2-гистаминовым рецепторам. Не ингибирует обратный захват норэпинефрина и практически не оказывает влияния на сердечно-сосудистую систему или функцию водителя ритма. Фармакокинетика. Всасывание: Быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации (Тmах) лоратадина в плазме крови — 1−1,5 ч, а его активного метаболита дезлоратадина — 1,5−3,7 ч. Прием пищи увеличивает Тmах лоратадина и дезлоратадина приблизительно на 1 ч, но не оказывает влияния на эффективность лекарственного препарата. Максимальная концентрация (Сmах) лоратадина и дезлоратадина не зависит от приема пищи. Сmах лоратадина возрастает у пациентов пожилого возраста, пациентов с хронической почечной недостаточностью или алкогольным поражением печени. Распределение: Биодоступность лоратадина и его активного метаболита имеет дозозависимый характер. Лоратадин имеет высокую степень (97−99%), а его активный метаболит — умеренную степень (73−76%) связывания с белками плазмы крови. Равновесные концентрации лоратадина и метаболита в плазме крови достигаются на пятые сутки введения. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Метаболизм: Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дезлоратадина (дескарбоэтоксилоратадина) при участии изоферментов цитохрома Р450 СYРЗА4 и, в меньшей степени, изофермента цитохрома Р450 СYР2D6. Выведение: Выводится через почки (приблизительно 40% принятой внутрь дозы) и через кишечник (приблизительно 42% принятой внутрь дозы) в течение более чем 10 дней, преимущественно в виде конъюгированных метаболитов. Приблизительно 27% принятой внутрь дозы выводится через почки в течение 24 часов после приема препарата. Менее 1% активного вещества выводится через почки в неизмененном виде в течение 24 часов после приема препарата. Период полувыведения (Т½) лоратадина составляет от 3 до 20 ч (в среднем 8,4 ч), а дезлоратадина — от 8,8 до 92 ч (в среднем 28 ч). Пациенты пожилого возраста: Фармакокинетические профили лоратадина и его активного метаболита у взрослых и пожилых здоровых добровольцев были сопоставимы. Т½ лоратадина у пациентов пожилого возраста составляет от 6,7 до 37 ч (в среднем 18,2 ч), а дезлоратадина — от 11 до 39 ч (в среднем 17,5 ч). Пациенты с нарушением функции печени: У пациентов с алкогольным поражением печени Сmах и площадь под кривой «концентрация — время» (АUС) лоратадина и его активного метаболита увеличиваются в два раза по сравнению с данными показателями у пациентов с нормальной функцией печени. При этом Т½ лоратадина и Т½ его активного метаболита возрастают с увеличением тяжести заболевания. Пациенты с нарушением функции почек: У пациентов с хроническими заболеваниями почек Сmах и АUС лоратадина и его активного метаболита увеличиваются по сравнению с данными показателями у пациентов с нормальной функцией почек. При этом Т½ лоратадина и Т½ его активного метаболита не отличаются от таковых у здоровых пациентов. Проведение гемодиализа у пациентов с хронической почечной недостаточностью не оказывает влияния на фармакокинетику лоратадина и его активного метаболита.
Меры предосторожностиНепереносимость или повышенная чувствительность к лоратадину или любому другому компоненту препарата; период грудного вскармливания; детский возраст до 3 лет и масса тела менее 30 кг; непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. С осторожностью: тяжелые нарушения функции печени; беременность. Применение при беременности и в период грудного вскармливания. Безопасность применения лоратадина во время беременности не установлена. Применять препарат в период беременности возможно только в том случае, когда ожидаемый терапевтический эффект для будущей матери превышает потенциальный риск для плода. Лоратадин и его активный метаболит выделяются в грудное молоко, поэтому при назначении препарата в период грудного вскармливания следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Возможные побочные эффектыВ клинических исследованиях с участием детей в возрасте от 2 до 12 лет, принимающих лекарственный препарат лоратадин более часто, чем в группе плацебо («пустышка»), наблюдались головная боль (2,7%), нервозность (2,3%), утомляемость (1%). В клинических исследованиях с участием взрослых нежелательные явления, наблюдавшиеся чаще, чем при применении плацебо, встречались у 2% пациентов, принимавших лоратадин. У взрослых при применении лоратадина чаще, чем в группе плацебо, отмечались головная боль (0,6%), сонливость (1,2%), повышение аппетита (0,5%) и бессонница (0,1%). Кроме того, в постмаркетинговом периоде имелись очень редкие сообщения (<1/10 000) о головокружении, утомляемости, сухости во рту, желудочно-кишечных расстройствах (тошнота, гастрит), аллергических реакциях в виде сыпи, анафилаксии, включая ангионевротический отек, алопеции, нарушении функции печени, сердцебиении, тахикардии, судорогах и увеличении массы тела.
Условия храненияХранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °C.
Можно заказать курьера