| Международное непатентованное название | Сулодексид |
| Страна происхождения | Италия |
| Форма | капсулы 250ЛЕ |
| Действующее вещество | Активный ингредиент: сулодексид. |
| Состав | Активный ингредиент: сулодексид. |
| Дозировка | Перорально. По 1 капсуле 2 раза в сутки в перерывах между приемами пищи. Лечение рекомендуется начинать с парентерального введения препарата в течение 15−20 дней, после чего переходят на прием капсул в течение 30−40 дней. Полный курс лечения проводят 2 раза в год. Длительность курса и доза препарата могут изменяться в зависимости от результатов клинико-диагностического обследования пациента. |
| Показания к применению | Ангиопатия с повышенным риском тромбообразования. Микроангиопатия (нефропатия, ретинопатия, нейропатия). Макроангиопатия при сахарном диабете. |
| Действие | Активное действующее вещество препарата — натуральный продукт, естественная смесь глюкозаминогликанов, состоящая из быстродействующей гепариноподобной фракции (80%) и дерматансульфата (20%), полученная ферментативной экстракцией из слизистой оболочки тонкого кишечника свиней. Механизм действия обусловлен взаимодействием обеих фракций: быстродействующая гепариноподобная фракция имеет сродство к антитромбину III (ATIII); дерматансульфат имеет сродство к кофактору гепарина II (КГ II). Механизм антитромботического действия связан с подавлением активированного Ха и IIа фактора свертывания крови, усилением синтеза и секреции простациклина, снижением концентрации фибриногена в плазме крови. Профибринолитическое действие препарата обусловлено повышением в крови концентрации тканевого активатора плазминогена (ТАП) в просвете сосудов и уменьшения содержания в крови ингибитора тканевого активатора плазминогена (ИТАП). Механизм ангиопротекторного действия связан с восстановлением структурной и функциональной целостности клеток эндотелия сосудов, восстановлением нормальной плотности отрицательного электрического заряда пор базальной мембраны сосудов. Препарат нормализует реологические свойства крови за счет снижения концентрации триглицеридов, поскольку стимулирует липолитический фермент — липопротеинлипазу, гидролизующую триглицериды. Эффективность применения препарата при диабетической нефропатии определяется его способностью уменьшать толщину базальной мембраны и продукцию экстрацеллюлярного матрикса за счет снижения пролиферации клеток мезангиума. 90% активного вещества абсорбируется в эндотелии сосудов и всасывается в тонкой кишке. Время достижения максимальной концентрации при пероральном применении — 60 минут. В отличие от низкомолекулярных и нефракциоиированных гепаринов сулодексид не подвергается десульфатированию, которое приводит к снижению антитромботической активности и значительно ускоряет элиминацию из организма. Метаболизируется в печени и выводится почками через 4 часа после введения. В течение первых 24 час. с мочой выводится 50% сулодексида, через 48 час. — 67%. |
| Меры предосторожности | Повышенная чувствительность к сулодексиду или одному из вспомогательных компонентов препарата; геморрагические диатезы и другие заболевания, сопровождающиеся гипокоагуляцией; беременность I триместр. Не следует назначать препарат пациентам с гиперчувствительностью к гепарину и препаратам сходного типа, поскольку молекулярное строение активного вещества подобно строению гепарина. |
| Возможные побочные эффекты | Тошнота, рвота и боль в эпигастралыюй области; аллергические реакции (кожная сыпь). |
| Условия хранения | Хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 30 С. |
| Комментарии | Хранить в недоступном для детей месте. |
