Мигренол тб п/о 65мг+500мг бл N8x1 Магно-Хамфриз Лабз США
аптека
доступно
цена
| Международное непатентованное название | Кофеин+Парацетамол |
| Страна происхождения | Соединенные Штаты Америки |
| Форма | тб п/о 65мг+500мг бл |
| Состав | Действующие вещества: Парацетамол — 500,00 мг, Кофеин — 65,00 мг. Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат дигидрат, крахмал, микрокристаллическая целлюлоза, кармеллоза натрия, магния стеараг, кремния диоксид, Опадри клирYS-1−7006 (гипромеллоза+макрогол), карнауба воск, стеарииовая кислота. |
| Дозировка | Таблетки принимают внутрь, обычно 1−2 таблетки, если необходимо, 3−4 раза в сутки. Интервал между приемами — не менее 4 часов. Максимальная разовая доза — 2 таблетки, максимальная суточная доза — 8 таблеток. Препарат не рекомендуется применять без назначения и наблюдения врача более 5 дней при использовании его в качестве обезболивающего средства и более 3 дней — жаропонижающего. Не следует превышать указанную дозу. В случае передозировки, необходимо немедленно обратиться к врачу. |
| Показания к применению | Мигренол применяегся для устранения болевого синдрома слабой и умеренной выраженности: головная боль, мигрень, зубная боль, мышечная и ревматическая боль, боль в мышцах, болезненные менструации. Мигренол также применяется для симтоматического лечения простудных заболеваний и гриппа для снижения повышенной температуры тела. |
| Действие | Фармакодинамика. Комбинированный анальгетик-антипиретик, действие которого определяется компонентами, входящими в его состав. Парацетамол — ненаркотический анальгетик. Блокирует циклооксигеназу (ЦОГ) только в центральной нервной системе (ЦНС), воздействуя на центры боли и терморегуляции (в воспаленных тканях клеточные лероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ), что объясняет практически полное огсугсгвие противовоспалительного эффекта. Отсутствие влияния на синтез простагландииов в периферических тканях обусловливает отсутствие у него отрицательною влияния на водно-солевой обмен (задержка натрия и воды) и слизистую желудочно-кишечного тракта. Возможность образования метгемоглобина — маловероятна. Кофеин стимулирует психомоторные центры головного мозга, оказывает аналептичсское действие, усиливает эффект анальгетиков, устраняет сонливость и чувство усталости, повышает физическую и умственную работоспособность. Фармакокинетика. Парацетамол: Абсорбция — высокая, связь с белками плазмы — 15%. Время достижения максимальной (ТСмах) — 20−30 мин. Проникает через гемато-энцефалический барьер. Менее 1% от принятой кормящей матерью дозы парацетамола проникает в грудное молоко. Терапевтически эффективная концентрация парацетамола в плазме достигается при его назначении в дозе 10−15 мг/кг. Метаболизирустся в печени: 80% вступает в реакции конъюгации с глюкуроиовой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов; 17% подвергается гидроксилированию с образованием активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом и образуют неактивные метаболиты. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. Период полувыведения (Т½) — 2−3 ч. У пожилых больных снижается клиренс препарата и увеличивается Т½ выводится почками 3% в неизменном виде. Кофеин: Время достижения максимальной (ТСмах) кофеина -1 ч; Т½ — 3,5 ч; 65−80% препарата выводится почками главным образом в виде I-метилксантина. I -метилмочевой кислоты и ацетилированных производных урацила небольшое количество превращается в теофиллин и теобромин. |
| Меры предосторожности | Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Выраженные нарушения функции печени и почек. Детский возраст (до 12 лет). Генетическое отсутствие глюкозо-6фосфагдегидрогеназы. Выраженная артериальная гипертензия, выраженные явления атеросклероза, эпилепсия. Беременность и период грудного вскармливания. С осторожностью следует применять при синдроме Жильбера и других доброкачественных гипербилирубинемиях, глаукоме, нарушениях сна. |
| Возможные побочные эффекты | В рекомендованных дозах препарат обычно хорошо переносится. Аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке), мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), головокружение, тошнота, эпигастральная боль; гемолитическая анемия, громбоцшоиения, агранулоцитоз; бессонница. При длительном применении в больших дозах — гепатотоксическое действие, гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения; нефротоксичность. |
| Условия хранения | Хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °C. |