Финлепсин ретард тб пролонгир действ 200 мг бл N10×5 Тева Оперейшнс ПОЛ
аптека
доступно
цена
| Международное непатентованное название | Карбамазепин |
| Страна происхождения | Польша |
| Форма | 10 — блистеры (5) — пачки картонные. |
| Действующее вещество | Карбамазепин |
| Состав | Активное вещество — карбамазепин. |
| Дозировка | Не назначают при малых эпилептических припадках. Внутрь, во время или после еды, запивая достаточным количеством жидкости. Взрослым назначают в начальной суточной дозе 200−400 мг, поддерживающая доза — 600−1200 мг/сут. Общепринятый диапазон доз — 400−1200 мг/сут. Кратность приема таблеток обычной продолжительности действия — 3−4 раза в сутки, таблеток ретард — 1−2 раза в сутки. Максимальная суточная доза — 1600 мг. Больным с тяжелыми заболеваниями сердечно-сосудистой системы, печени и почек, а также пациентам пожилого возраста требуются сниженные дозы. Детям 6−10 лет начальная доза — 200 мг вечером, поддерживающая 200 мг утром и 200−400 мг вечером; 11−15 лет начальная доза 200 мг вечером, поддерживающая — 200−400 мг утром и 400−600 мг вечером. Средняя поддерживающая доза для детей — 10−20 мг/кг/сут. |
| Показания к применению | Эпилепсия (исключая petit mal), маниакальные состояния, профилактика маниакально-депрессивных расстройств, алкогольная абстиненция, невралгия тройничного и языко-глоточного нервов, диабетическая нейропатия. |
| Действие | Противосудорожное, противоэпилептическое, антипсихотическое, антидепрессивное, нормотимическое, болеутоляющее. Блокирует натриевые каналы мембран гиперактивных нервных клеток, снижает влияние возбуждающих нейромедиаторных аминокислот (глутамата, аспартата), усиливает тормозные (ГАМКергические) процессы и взаимодействие с центральными аденозиновыми рецепторами. Антиманиакальные свойства обусловлены угнетением метаболизма дофамина и норадреналина. Противосудорожное действие проявляется при парциальных и генерализованных припадках (grand mal). Предотвращает приступы невралгии тройничного нерва, уменьшает выраженность клинических проявлений алкогольной абстиненции и снижает судорожную активность. В ЖКТ всасывается почти полностью; пища не влияет на скорость и степень абсорбции. Максимальная концентрация достигается через 12 часов. Проникает в грудное молоко и через плацентарный барьер. Период полувыведения — 25−65 часов, при длительном приеме — 8−29 часов. Начало противосудорожного действия варьирует от нескольких часов до нескольких дней (иногда до 1 месяц). Антиневралгический эффект развивается через 8−72 часа, антиманиакальный — спустя 7−10 дней. |
| Меры предосторожности | Повышенная чувствительность, атриовентрикулярная блокада, миелосупрессия или острая порфирия в анамнезе, беременность (I триместр). |
| Возможные побочные эффекты | Головокружение, головная боль, галлюцинации, возбуждение, депрессия, агрессивное поведение, активация психоза, диплопия, нарушения аккомодации, помутнение хрусталика, нистагм, конъюнктивит, шум в ушах, изменение вкусовых ощущений, нарушения речи, аномальные непроизвольные движения, периферический неврит, парестезии, мышечная слабость и симптомы пареза, атриовентрикулярная блокада, застойная сердечная недостаточность, гипер- или гипотензия, тромбоэмболии, повышение уровня печеночных ферментов, желтуха, гепатит, дисфункция почек, интерстициальный нефрит, тошнота, рвота, остеомаляция, нарушение сексуальных функций, гипонатриемия, умеренная лейкопения, тромбоцитопения, нарушения кроветворения, мультиорганные реакции гиперчувствительности замедленного типа, эксфолиативный дерматит, волчаночноподобный синдром, синдром Стивенса — Джонсона, Лайелла, анафилактические реакции. |
| Условия хранения | Список Б. В сухом, прохладном, недоступном для детей месте. |