Лоратадин-Тева тб 10 мг бл N10×1 Тева Прайвэт Ф З ВЕН
аптека
доступно
цена
| Международное непатентованное название | Лоратадин |
| Страна происхождения | Венгрия |
| Форма | тб 10 мг бл |
| Состав | Действующее вещество: лоратадин 10,0 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 62,5 мг, крахмал кукурузный 2,0 мг, крахмал прежелатинизированный 25,0 мг. магния стеарат 0,5 мг. |
| Дозировка | Внутрь, независимо от приема пищи. Взрослым, в том числе пожилым и подросткам старше 12 лет по 10 мг 1 раз в день. Дети от 3 до 12 лет: -с массой тела более 30 кг по 10 мг 1 раз в день; -с массой тела менее 30 кг по 5 мг (½ тб 10мг) 1 раз в день. Продолжительность лечения зависит от продолжительности проявления симптоматики заболевания. Если состояние пациента не улучшается в течение 3 дней после начала лечения, значит лоратадин неэффективен. При применении препарата у пожилых пациентов и у пациентов с наличием хронической почечной недостаточности коррекции дозы не требуется. Взрослым и детям при массе тела более 30 кг с тяжелым нарушением функции печени начальная доза должна составлять 10 мг (1 таблетка) через день. |
| Показания к применению | Cезонный (поллиноз) и круглогодичный аллергические риниты, аллергический конъюнктивит — устранение симптомов, связанных с этими заболеваниями: чихания, зуда слизистой оболочки носа, ринореи, ощущения жжения и зуда в глазах, слезотечения. Xроническая идиопатическая крапивница. |
| Действие | Фармакодинамика. Лоратадин — активное вещество лекарственного препарата Лоратадин-Тева — представляет собой трициклическое соединение с выраженным антигистаминным действием и является селективным блокатором периферических Н1-гистаминовых рецепторов. Обладает быстрым и длительным противоаллергическим действием. Начало действия — в течение 30 минут после приема лекарственного препарата Лоратадин-Тева внутрь. Антигистаминный эффект достигает максимума спустя 8−12 часов от начала действия и длится более 24 часов. Лоратадин не проникает через гематоэнцефалический барьер и не оказывает воздействия на центральную нервную систему. Не оказывает клинически значимого антихолинергического или седативного действия, |
| Меры предосторожности | Повышенная чувствительность к лоратадину и другим компонентам препарата. Непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. Период грудного вскармливания. Детский возраст до 3 лет и массой тела менее 30 кг. С осторожностью: тяжелые нарушения функции печени, беременность. Применение в период беременности и грудного вскармливания: Недостаточно клинических данных о применении лоратадина у беременных женщин. Применение возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Лоратадин выделяется с грудным молоком. При необходимости применения лоратадина во время лактации грудное вскармливание следует прекратить. |
| Возможные побочные эффекты | В клинических исследованиях с участием детей в возрасте от 2 до 12 лет, принимающих лекарственный препарат лоратадин более часто, чем в группе плацебо («пустышка»), наблюдались головная боль (2,7%), нервозность (2,3%), утомляемость (1%). В клинических исследованиях с участием взрослых нежелательные явления, наблюдавшиеся чаще, чем при применении плацебо, встречались у 2% пациентов, принимавших лоратадин. У взрослых при применении лоратадина чаще, чем в группе плацебо, отмечались головная боль (0,6%), сонливость (1,2%), повышение аппетита (0,5%) и бессонница (0,1%). Кроме того, в постмаркетинговом периоде имелись очень редкие сообщения (<1/10 000) о головокружении, утомляемости, сухости во рту, желудочно-кишечных расстройствах (тошнота, гастрит), аллергических реакциях в виде сыпи, анафилаксии, включая ангионевротический отек, алопеции, нарушении функции печени, сердцебиении, тахикардии, судорогах и увеличении массы тела. |
| Условия хранения | Хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °C. |