| Международное непатентованное название | Альбумин человека |
| Страна происхождения | Италия |
| Форма | р-р д/инфуз 20% фл 50мл |
| Состав | Активное вещество: альбумин человеческий 200 г/л. |
| Дозировка | Режим дозирования и скорость введения препарата рассчитывают на основании индивидуальных показателей пациента. Минимальное значение коллоидно-осмотического давления составляет 20 мм рт. ст. (2,7 кПа). При назначении человеческого альбумина, необходимая доза в граммах может быть рассчитана по следующей формуле: (необходимый общий белок (г/л) — имеющийся общий белок (г/л)) Х объем плазмы (л) Х 2. Физиологический объем плазмы может быть рассчитан как соответствующий 40 мл/кг массы тела. Так как эта формула в некоторых случаях приблизительна, рекомендуется проведение лабораторного мониторинга концентрации белка. В случае обширной заместительной терапии и при снижении гематокрита ниже 30%, для поддержания транспорта кислорода кровью необходимо переливание эритроцитарной массы. Человеческий альбумин готов к употреблению и должен быть введен только внутривенно капельно. Скорость инфузии определяется в соответствии с индивидуальными особенностями и показаниями; обычно 1−2 мл/мин для 20% раствора. Максимальное время введения — 3 ч. Во время плазмафереза скорость инфузии не должна превышать 30 мл/мин. При введении больших объемов, перед использованием препарат следует согреть до комнатной температуры или до температуры тела. Применение в педиатрии. Необходимо учитывать тот факт, что у детей физиологический объем плазмы зависит от возраста. |
| Показания к применению | Заместительная терапия при тяжелой степени дефицита альбумина. |
| Действие | Плазмозамещающее средство, получаемое путем фракционирования крови и плазмы здоровых доноров. Восполняет дефицит альбумина плазмы крови, поддерживает коллоидно-осмотическое (онкотическое) давление крови, быстро повышает артериальное давление и объем циркулирующей крови (ОЦК), способствует переходу жидкости из ткани в кровеносное русло, обладает дезинтоксикационными свойствами. Фармакокинетика. Данные по фармакокинетике препарата не предоставлены. |
| Меры предосторожности | Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Аллергические реакции на препарат. Все состояния, при которых гиперволемия или ее последствия (увеличение ударного объема, высокое артериальное давление) или гемодилюция могут представлять риск для пациента: декомпенсированная сердечная недостаточность; варикозное расширение вен пищевода; отек легких; геморрагический диатез; тяжелая анемия; ренальная и постренальная анурия; дегидратация (если одномоментно не производится восполнение жидкости). |
| Возможные побочные эффекты | Редко наблюдаются такие реакции средней тяжести, как приливы крови, крапивница, лихорадочное состояние, тошнота. Обычно эти реакции прекращаются, как только замедляется и прекращается введения препарата. В очень редких случаях введение препарата может вызвать шок. В этом случае введение препарата должно быть прекращено и проведено соответствующее лечение. О любых других не указанных выше эффектах необходимо сообщить лечащему врачу. |
| Условия хранения | Не замораживать. Хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 30 С. |
