Акатинол Мемантин набор тб п/пл об бл N7x4 Мерц ГЕР
аптека
доступно
цена
Международное непатентованное название | Мемантин |
Страна происхождения | Германия |
Форма | таблетки 10 мг; таблетки 20 мг; таблеток набор 5 мг 10 мг 15 мг 20 мг |
Действующее вещество | Активное вещество: мемантин гидрохлорид. |
Состав | Активное вещество: мемантин гидрохлорид. |
Дозировка | Препарат следует принимать внутрь один раз в день и всегда в одно и то же время. Можно принимать независимо от приема пищи. Назначают: 1-я неделя (дни 1−7): одна таблетка дозировкой 5 мг каждый день в течение семи дней. 2-я неделя (дни 8−14): одна таблетка дозировкой 10 мг каждый день в течение семи дней. 3-я неделя (дни 15−21): одна таблетка дозировкой 15 мг каждый день в течение семи дней. Начиная с 4-ой недели: одна таблетка дозировкой 20 мг каждый день. |
Показания к применению | Деменция средней и тяжелой степени выраженности при болезни Альцгеймера. |
Действие | Фармакодинамика. Являясь неконкурентным антагонистом N-метил-D-аспартат (NMDA)-рецепторов, оказывает модулирующее действие на глутаматергическую систему. Регулирует ионный транспорт, блокирует кальциевые каналы, нормализует мембранный потенциал, улучшает процесс передачи нервного импульса. Улучшает когнитивные процессы, повышает повседневную активность. Фармакокинетика. После приема внутрь быстро и полностью всасывается. Максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 3−8 часов. При нормальной функции почек кумуляции препарата не отмечено. Распределение: ежедневные дозы в 20 мг в сутки ведут к стабильной кошдентрации мемантина в плазме 70−150 нг/мл. Метаболизм: около 80% мемантина выводится в неизмененном виде. При экспериментах in vitro метаболизма, осуществляемого цитохромом Р-450, выявлено не было. Метаболиты не обладают собственной фармакологической активностью. Выводится из организма моноэкспоненциально, с периодом полувыведения терминальной фазы 60 — 100 часов. Выводится с мочой. При щелочной реакции мочи выведение замедляется. |
Меры предосторожности | Гиперчувствительность к препарату, тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина 5−29 мл/мин), тяжелая печеночная недостаточность, беременность, грудное вскармливание, дети до 18 лет (в связи с недостаточностью данных). |
Возможные побочные эффекты | Со стороны организма в целом — общие побочные реакции. Часто: головная боль; редко: утомляемость. Иммунная система. Часто: гиперчувствительность к компонентам препарата. Инфекции. Редко: грибковые инфекции. Психические нарушения. Часто: сонливость; нечасто: спутанность сознания, галлюцинации; частота не установлена: психотические реакции. Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы. Часто: повышение артериального давления; нечасто: венозный тромбоз/тромбоэмболия, сердечная недостаточность. Дыхательная система. Часто: отдышка. Желудочно-кишечные нарушения. Часто: запор; нечасто: тошнота, pвота; частота не установлена: панкреатит. Нарушения со стороны центральной и периферической нервной системы. Часто: головокружение; нечасто: нарушение походки; очень редко: судороги. Галлюцинации наблюдались, главным образом, у пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии тяжелой деменции. Имеются отдельные сообщения о возникновении этих побочных реакций при применении препарата в клинической практике: головокружение, сонливость, повышенная возбудимость, повышенная утомляемость, беспокойство, повышение внутричерепного давления, тошнота, галлюцинации, головная боль, нарушение сознания, мышечный гипертонус, нарушения походки, депрессия, судороги, психотические реакции, суицидальные мысли, запор, тошнота, панкреатит, кандидоз, повышение артериального давления, рвота, цистит, повышение либидо, венозный тромбоз, тромбоэмболия, аллергические реакции. |
Условия хранения | Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С. |
Комментарии | В недоступном для детей месте. |